Sarotherodon lamprechti

Sarotherodon lamprechti Neumann, Stiassny & Schliewen, 2011

Загрузить свой Фото и Видео
Изображение на Google
Image of Sarotherodon lamprechti
No image available for this species;
drawing shows typical species in Cichlidae.

Классификация / Имена народные названия | синонимы | Catalog of Fishes(род, виды) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Cichliformes (Cichlids, convict blennies) > Cichlidae (Cichlids) > Pseudocrenilabrinae
Etymology: Sarotherodon: Greek, saros, -ou = sawdust + Greek, ther = animal * Greek, odous = teeth (Ref. 45335)lamprechti: Named for Jürg Lamprecht (1941–2000), who worked for his PhD on haplotilapiine cichlids, and who supported UKS as a mentor, teacher and friend at the Max-Planck-Institut (Seewiesen), and DN as a teacher (Ref. 86429).
Eponymy: Jürg Lamprecht (1941–2000) was a Swiss fish behaviourist, researcher and teacher. [...] (Ref. 128868), visit book page.

Окружающая среда: среда / климатическая зона / пределы глубины / диапазон распространения экология

; пресноводный пелагический. Tropical; 6°N - 5°N, 8°E - 9°E

распространение Территории | регионы FAO | Экосистемы | места находок | карта точек | интродукции | Faunafri

Africa: Lake Ejagham in Cameroon (Ref. 86429).

Размер / Вес / Возраст

половая зрелость: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 10.5 cm SL самец/пол неопределен; (Ref. 86429)

Краткое описание определительные ключи | морфология | морфометрия

колючие лучи спинного плавника (общее число) : 15 - 16; членистые (мягкие) лучи спинного плавника (общее число) : 12 - 14; колючие лучи анального плавника: 3; членистые (мягкие) лучи анального плавника: 10 - 12. Diagnosis: Sarotherodon lamprechti is distinguished from all congeners by a lack of scales over the pectoral-fin base (Ref. 86429). Further distinguished from its sympatric sibling species, S. knauerae, and other S. galilaeus populations, by a combination of a prognathous lower jaw and an elongate ventral keel on the lower pharyngeal jaw; it also differs from the sympatric S. knauerae in a lower gill raker number, 20–25 vs. 24–30; longer pelvic fins reaching to or beyond first anal fin-spine, vs. not reaching beyond anus; from S. knauerae and other S. galilaeus populations and subspecies by long pectorals reaching the last anal fin-spine, vs. ending either in front of or at first anal fin-spine; upper lip large and prominent, upper lip length 22.5–28.4% of head length vs. 19.1– 25.4% in S. knauerae, 19.3–23.6% in neighbouring riverine S. galilaeus, 18.9–24.2% in S. g. borkuanus and 6.9–12.3% in S. g. multifasciatus; it differs from S. g. sanagaensis in lower preorbital depth, 16.3–25.2% of standard length vs. 25.0–27.8%; and from S. g. boulengeri in lower body depth, 36.3–40.4% of standard length vs. 44.5–50.0% (Ref. 86429). Finally it differs from phenotypically similar S. caroli and S. linnellii in lower gill raker number, 20–25 vs. 18–20 and 15–18; and from other Barombi Mbo Sarotherodon in higher number of dorsal fin-rays, 13–15 vs. 10–12 (Ref. 86429).
Body shape (shape guide): short and / or deep.

биология     глоссарий (например epibenthic)

A pelagic phytoplanctivore found in Lake Ejagham; common in large swarms in open water, or on the lake bottom in deeper zones during the main breeding season (Ref. 86429). Nuptial males excavate shallow pits with narrow rims over sand, which serve as courtship territories and spawning sites; bower diameter ranges from 16-47 cm; larger bowers appear to be more common in deeper sandy areas, 3-9 m deep, where the majority of bowers are concentrated often in close proximity; neighbouring males often engage in agonistic interactions between bowers; only rarely, and only in shallow water less than 3 m deep, males in full nuptial colouration can be observed without bowers, but over natural depressions above fallen trees or flat stones (Ref. 86429). This species is a female mouth-brooder (Ref. 86429). pelagic phytoplanctivore found in open water or on lake bottom in deeper zones; nuptial males excavate shallow pits with narrow rims over sand which serve as courtship territories and spawning sites; neighbouring males often engage in agonistic interactions between bowers; female mouth-brooder; reproduction takes place in the rainy season (August/September) (Ref. 86429).

Жизненный цикл и брачное поведение половая зрелость | размножение | нерест | икра | Плодовитость | личинки

Nuptial males excavate shallow pits with narrow rims over sand, which serve as courtship territories and spawning sites; bower diameter ranges from 16-47 cm; larger bowers appear to be more common in deeper sandy areas, 3-9 m deep, where the majority of bowers are concentrated often in close proximity; neighbouring males often engage in agonistic interactions between bowers; only rarely, and only in shallow water less than 3 m deep, males in full nuptial colouration can be observed without bowers, but over natural depressions above fallen trees or flat stones (Ref. 86429). This species is a female mouth-brooder (Ref. 86429).

Основная ссылка Загрузите свои рекомендации | ссылки | координатор : Kullander, Sven O. | соавторы

Neumann, D., M.L.J. Stiassny and U.K. Schliewen, 2011. Two new sympatric Sarotherodon species (Pisces: Cichlidae) endemic to Lake Ejagham, Cameroon, west-central Africa, with comments on the Sarotherodon galilaeus species complex. Zootaxa 2765:1-20 (Ref. 86429)

Статус Красного Списка МСОП (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))

  В критическом состоянии (CR) (B1ab(iii)+2ab(iii)); Date assessed: 15 October 2014

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Угроза для людей

  Harmless





Использование человеком

FAO - Publication: search | FishSource |

дополнительная информация

Трофическая экология
Пищевые предметы (добыча)
состав пищи
потребление пищи
Продовольственные пайки
хищники
экология
экология
Динамика численности населения
Параметры роста
Макс. возраст / размер
Отношение длины к весу.
Отношение длины к длине.
Размерный состав
Преобразование массы
пополнение
численность
Жизненный цикл
размножение
половая зрелость
Зрелость/Жиры относительно.
Плодовитость
нерест
Нерестовые скопления
икра
Развитие икры
личинки
динамика численности личинок
распространение
Территории
регионы FAO
Экосистемы
места находок
интродукции
BRUVS - Видео
Анатомия
жаберная область
Мозг
Отолит
Физиология
Состав тела
Питательные вещества
Потребление кислорода
Тип плавания
Скорость плавания
Зрительные пигменты
Звук рыбы
Болезни и паразиты
Токсичность (LC50s)
генетика
Геном
генетика
Гетерозиготность
наследуемость
Генетическое разнообразие
Связанные с человеком
Системы аквакультуры
особенности рыбоводства
степень растяжения
Случаи заболевания сигуатерой
Марки, монеты и прочее.
Информационно-просветительская работа
соавторы
Таксономия
народные названия
синонимы
морфология
морфометрия
изображения
ссылки
ссылки

инструменты

Специальные отчеты

Скачать в формате XML

ресурсы в Интернет

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Проверить FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: род, виды | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: Вперёд, поиск | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Зоологическая летопись

Оценки, основанные на моделях

Индекс филогенетического разнообразия
(ссылка 82804)
PD50 = 0.5001 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.01862 (0.00830 - 0.04177), b=3.02 (2.83 - 3.21), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Трофический уровень
(ссылка 69278)
2.4   ±0.2 se; based on size and trophs of closest relatives
Уязвимость рыбной ловли
(Ref. 59153)
Low vulnerability (15 of 100). 🛈