Hasemania diastatos

Hasemania diastatos (Dagosta, Marinho & Camelier, 2014)

Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
 Google image

No photo available for this species.
No drawings available for Acestrorhamphidae.

Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Characiformes (Characins) > Acestrorhamphidae (American tetras) > Stichonodontinae
Etymology: Hasemania: Because of John D. Haseman, the American collector of fishes (Ref. 45335).
Eponymy: John Diederich Haseman (1882–1969) was a zoologist and ichthyologist. [...] (Ref. 128868), visit book page.

Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία

; Γλυκού νερού βενθοπελαγικό. Tropical

Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri

South America: tributaries of the rio Grande (rio São Francisco basin) draining east to the Serra Geral de Goiás, from the rio São Domingos (upper rio Tocantins basin) and rio do Sono basins (middle rio Tocantins basin) in Brazil.

Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία

Γεννητική Ωρίμανση: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 2.7 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 102657)

Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία

Σπόνδυλοι: 31 - 32. Hyphessobrycon diastatos is distinguished from all congeners, with the exception of H. amandae, H. axelrodi, H. brumado, H. compressus, H. diancistrus, H. eilyos,H. georgettae, H. heteresthes, H. gracilior,H. milleri, H. minimus, H. negodagua, H. otrynus, H. parvellus, H. piabinhas, H. procerus, H. saizi,H. scutulatus, H. taurocephalus, and H. tukunai by lacking any concentration of chromatophores at the humeral region (vs. presence of a dark humeral spot or/and a longitudinal dark stripe extending over the humeral region). It differs from H. otrynus, H. piabinhas, and H. procerus by having 15-18 branched rays on anal fin (vs. 19 or more); from H. amandae, H. axelrodi, H. compressus, H. georgettae, H. heteresthes, and H. milleri by the absence of a dark blotch in the dorsal fin (vs. presence); from H. eilyos and H. scutulatus by having 1-3 maxillary teeth (vs. 5 or more); from H. diancistrus by having hyaline caudal-fin lobes (vs. caudal lobes with a black spot); from H. gracilior by having 4-5 longitudinal scale rows below the lateral line (vs. 3); from H. minimus by having the largest dentary teeth with 3-5 cusps (vs. 7); from H. saizi by having 14 horizontal scale rows around caudal peduncle (vs. 12) and 10-12 predorsal scales (vs. 9); from H. taurocephalus by having adipose fin (rarely absent, 1 of 294 specimens) and 15-18 branched rays on anal fin (vs. adipose fin absent and 12-15); and from H. tukunai by having 2-5 teeth in the outer premaxillary teeth row (vs. 1, rarely 2), besides the maxillary teeth with 1-3 cusps (vs. 5 or more). It is distinct from H. brumado, H. negodagua, and H. parvellus by the round and relatively well-defined dark spot on caudal peduncle in males (vs. caudal peduncle blotch with inconspicuous border in males, frequently only represented by dense pigmentation on this region) and also by the absence of white pigmentation on distal portions of first rays of dorsal, anal, and caudal fins in life (vs. presence). It further differs from H. negodagua and H. parvellus by having dark pigmentation of caudal-peduncle spot extending to base of few middle caudal-fin rays or reaching their tip, never on caudal lobes in males (vs. caudal-peduncle pigmentation spread from middle caudal-fin rays to inner portions of caudal-fin lobes in males); from H. brumado and H. parvellus by having pectoral, pelvic, and anal fins hyaline to slightly yellowish in life (vs. distinct orange- to reddish) and sexually dimorphic elongation of dorsal and anal fins in males (vs. absence). It can be further separated from H. brumado by having overall silvery body color in life (vs. orange- to reddish) and from H. negodagua by the absence of dense concentration of dark chromatophores over dorsum and posterior portion of body (vs. presence) and by the presence of adipose fin (rarely absent, 1 of 294 specimens) (vs. usually absent; and 4 of 158 with adipose fin (Ref. 102657).

Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Κύρια αναφορά Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής | Συνεργάτες

Dagosta, F.C.P., M.M.F. Marinho and P. Camelier, 2014. A new species of Hyphessobrycon Durbin (Characiformes: Characidae) from the middle rio São Francisco and upper and middle rio Tocantins basins, Brazil, with comments on its biogeographic history. Neotrop. Icththyol. 12(2):365-375. (Ref. 102657)

Κατάσταση Κόκκινου Καταλόγου IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))

  Least Concern (LC) ; Date assessed: 07 November 2018

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Απειλή για τον άνθρωπο

  Harmless





Ανθρώπινες χρήσεις

FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Κατανομή
Εδάφη
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
BRUVS - Βίντεο
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Επικοινωνία
Συνεργάτες
Ταξινόμηση
Κοινά ονόματα
Συνώνυμα
Μορφολογία
Μορφομετρία
Φωτογραφίες
Αναφορές
Αναφορές

Εργαλεία

Ηλεκτρονικό βιβλίο | Οδηγός πεδίου | Ανάλυση κατά μήκος συνθέσεων | Εργαλείο ιστορίας ζωής | Σημειακός χάρτης | Catch-MSY |

Ειδικές εκθέσεις

Έλεγχος για συντήρηση ενυδρείου | Ελέγξτε για ενημερωτικά δελτία ειδών | Ελέγξτε για ενημερωτικά δελτία υδατοκαλλιέργειας

Λήψη XML

Σελίδα περίληψης | Σημειακά στοιχεία | Κοινά ονόματα | φωτογραφίες

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoological Record

Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων

Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας
(Αναφ. 82804) 		PD50 = 0.5078 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.01259 (0.00546 - 0.02901), b=3.09 (2.89 - 3.29), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Τροφικό Επίπεδο
(Αναφ. 69278) 		3.1   ±0.4 se; based on size and trophs of closest relatives
Ελαστικότητα
(Αναφ. 120179) 		Υψηλό, ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού < 15 μήνες (Preliminary K or Fecundity.).
Ευπάθεια στην αλιεία
(Ref. 59153) 		Low vulnerability (10 of 100). 🛈