Curculionichthys sabaji

Curculionichthys sabaji Roxo, Silva, Ochoa & Oliveira, 2015

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drawing shows typical species in Loricariidae.

Classificazione / Nomi Nomi Comuni | Sinonimi | Catalog of Fishes(Genere, Specie) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Siluriformes (Catfishes) > Loricariidae (Armored catfishes) > Hypoptopomatinae
Etymology: Curculionichthys: Derived from the from the Latin 'curculionem' (elongated snout) and from the Greek 'ichthys' (fishes), in reference to the relatively elongated snouts of the fish species included in this genussabaji: Named for Dr. Mark Henry Sabaj Pérez, Collection Manager of Ichthyology, Academy of Natural Sciences of Philadelphia, in recognition of his dedication and contributions to study of Neotropical fishes especially from Rio Xingu basin (iXingu Project).
Eponymy: Dr Mark Henry Sabaj Pérez (d: 1969) is an ichthyologist and collection manager of fishes at the Academy of Natural Sciences of Philadelphia (2000–present). [...] (Ref. 128868), visit book page.

Ambiente: milieu / zona climatica / distribuzione batimetrica / gamma di distribuzione Ecologia

; acqua dolce demersale. Tropical

Distribuzione Territories | Aree FAO | Ecosistemi | Presenze | Mappa dei ritrovamenti | Introduzioni | Faunafri

South America: Rio Xingu basin in Brazil.

Dimensione / Peso / Età

Maturità: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 2.4 cm SL maschio/sesso non determinato; (Ref. 113800)

Breve descrizione Chiavi di identificazione | Morfologia | Morfometria

Raggi dorsali molli (totale) : 9; Raggi anali molli: 5; Vertebre: 28. Curculionichthys sabaji is distinguished from all congeners by possessing several dark-brown spots distributed on the body (vs. a variety of pigment patterns, but none of which includes dark-brown spots). It also differs from all con¬geners, except C. coxipone and C. paresi by having the cleithrum with an area free of odontodes (vs. cleithrum completely covered with odontodes). Other characters useful to further diagnosed this species from other congengers include the following: some papillae of the lower lip arranged in a medial longitudinal series extending posterior to dentaries through the middle portion of the lower lip (vs. lower lip with all papillae randomly distributed in from C. piracanjuba, C. sagarana, and C. oliveirai); anterior profile of the head pointed (vs. rounded in C. coxipone and C. oliveirai); odontodes forming longitudinally aligned rows on head and trunk (vs. odontodes not forming longitudinally aligned rows on head and trunk in C. piracanjuba); small, inconspicuous odontodes forming rows on the head and trunk (vs. large, conspicuous odontodes forming rows on the head and the trunk in C. insperatus); caudal fin hyaline, with one dark strip extending from caudal peduncle base to the median caudal fin rays, and dark chromatophores irregular distributed almost forming two bands (vs. caudal fin hyaline, with dark blotch limited to caudal peduncle base in C. insperatus and C. sagarana); absence of one unpaired platelet on the dorsal portion of caudal peduncle (vs. one unpaired platelet on the dorsal portion of the caudal peduncle in C. sagarana); 6?9 lateral abdomen plates (vs. 4?5 lateral abdomen plates in C. oliveirai); absence of contrasting dark geometric spots on the anterodorsal region of body (vs. pres¬ence of geometric spots in C. paresi); not having hypertrophied odontodes on the snout tip (vs. hypertrophied odontodes on the snout tip in C. piracanjuba). In addition, Curculionichthys sabaji can be distinguished by having a shorter dorsal fin spine (18.5?22.7% of SL, vs. 25.2?27.0% of SL in C. paresi; 23.2?26.9% of SL in C. insperatus); a shorter pectoral-fin spine (18.9?23.4% of SL, vs. 27.0?30.1% of SL in C. paresi); a deeper caudal peduncle (7.0?10.0% of SL, vs. 10.8?12.5% of SL in C. oliveirai; 10.2?11.3% of SL in C. paresi); a deeper head (40.9?49.1% of HL, vs. 51.6?59.2% of HL in C. oliveirai); a longer head (34.3?38.6% of SL, vs. 27.9?32.2% of SL in C. piracanjuba; 28.8?33.3% of SL in C. luteofrenatus); a shorter snout (45.5?56.9% of HL, vs. 67.7?72.7% of HL in C. piracanjuba; 67.0?75.3% of HL in C. luteofrenatus) and a shorter interorbital width (30.3?35.7% of HL, vs. 36.7?40.9% of HL in C. piracanjuba; 67.0?75.3% of HL in C. luteofrenatus) (Ref. 113800).
Body shape (shape guide): elongated.

Biologia     Glossario (es. epibenthic)

Ciclo vitale e comportamento di accoppiamento Maturità | Riproduzione | Deposizione | Uova | Fecondità | Larve

Riferimento principale Caricare le referenze | Bibliografia | Coordinatore : Fisch-Muller, Sonia | Collaboratori

Roxo, F.F., G.S.C. Silva, L.E. Ochoa and C. Oliveira, 2015. Description of a new genus and three new species of Otothyrinae (Siluriformes, Loricariidae). Zookeys 534:103-134. (Ref. 113800)

Stato della Lista Rossa IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))


CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Minaccia per l'uomo

  Harmless





Usi umani

Pesca: di nessun interesse
FAO - Publication: search | FishSource |

Informazioni ulteriori

Ecologia trofica
Articoli alimentari (prede)
Alimentazione
Consumo di cibo
Razioni alimentari
Predatori
Ecologia
Ecologia
Dinamica della popolazione
Parametri di crescita
Età massima / dimensioni massime
Rapporto lunghezza-peso.
Lunghezza-lunghezza rel.
Lunghezza-frequenze
Conversione di massa
Reclutamento
Abbondanza
Ciclo di vita
Riproduzione
Maturità
Maturità/Gli occhielli sono relativi.
Fecondità
Deposizione
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Uova
Sviluppo delle uova
Larve
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Fonti Internet

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Stime basate su modelli

Indice di diversità filogenetica
(Fonte Biblio. 82804)
PD50 = 0.5001 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.00977 (0.00436 - 0.02192), b=3.06 (2.87 - 3.25), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Livello trofico
(Fonte Biblio. 69278)
2.7   ±0.1 se; based on size and trophs of closest relatives
Resilienza
(Fonte Biblio. 120179)
Alto, tempo minimo di raddoppiamento della popolazione meno di 15 mesi (Preliminary K or Fecundity.).
Vulnerabilità della pesca
(Ref. 59153)
Low vulnerability (10 of 100). 🛈