Curculionichthys coxipone

Curculionichthys coxipone Roxo, Silva, Ochoa & Oliveira, 2015

Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
Google image
Image of Curculionichthys coxipone
No image available for this species;
drawing shows typical species in Loricariidae.

Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Siluriformes (Catfishes) > Loricariidae (Armored catfishes) > Hypoptopomatinae
Etymology: Curculionichthys: Derived from the from the Latin 'curculionem' (elongated snout) and from the Greek 'ichthys' (fishes), in reference to the relatively elongated snouts of the fish species included in this genuscoxipone: The specific name coxipone refers to the Coxiponé indigenous people who live in the margins of Rio Cuiabá, near the municipality of Cuiabá in Mato Grosso State, Brazil. A noun in opposition.
Eponymy: The Coxiponé indigenous people inhabit the margins of Rio Cuiabá, Mato Grosso, Brazil, where this catfish occurs. (Ref. 128868), visit book page.

Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία

; Γλυκού νερού βενθικό(ς). Tropical

Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri

South America: Rio Cuiaba drainage, Rio Paraguay basin in Brazil.

Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία

Γεννητική Ωρίμανση: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 2.8 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 113800); 3.0 cm SL (female)

Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία

Μαλακές ραχιαίες ακτίνες (συνολικά) : 9; Μαλακές εδρικές ακτίνες: 6; Σπόνδυλοι: 29 - 30. Curculionichthys coxipone can be diagnosed from all congeners by having 29-30 vertebrae (vs. 28 in all other congeners). It is distinguished from all congeners, except Curculionichthys sabaji and C. paresi by having the cleithrum with an area free of odontodes (vs. cleithrum completely covered with odon¬todes). It further differs from all other species of Curculionichthys with the exception of C. oliveirai by having the anterior profile of the head rounded (vs. pointed); from C. piracanjuba, C. sagarana, and C. oliveirai by having lower lip with some papillae arranged in a medial longitudinal series extending posterior to dentaries through middle portion of lower lip (vs. lower lip with all papillae randomly distributed); from C. insperatus and C. oliveirai by having the caudal fin hyaline, with one dark stripe extending from the caudal peduncle base to the middle caudal fin rays, and dark chromatophores irregularly distributed almost forming one band (vs. caudal fin hyaline, with dark blotch limited to caudal peduncle base); from C. paresi by the absence of contrasting dark-brown geometric spots on the anterior region of the body (vs. presence of dark-brown geometric spots); from C. sabaji by the absence of several dark-brown spots distributed on the body (vs. presence of dark-brown spots); from C. oliveirai and C. coxipone by having the anterior profile of the head pointed (vs. rounded); from C. oliveirai by having 7?9 lateral abdomen plates (vs. 4?5 lateral abdomen plates); from C. paresi by having 9-13 dentary teeth (vs. 4?7); from C. oliveirai by having 6?9 lateral abdomen plates (vs. 4?5); from C. sagarana by absence of one unpaired platelets on dorsal portion of caudal peduncle (vs. presence of one unpaired platelets on dorsal portion of caudal peduncle); from C. piracanjuba by having some papillae on the lower lip arranged in a medial longitudinal series extending posterior to the dentaries through the middle portion of lower lip (vs. lower lip with all papillae randomly distributed) and by not having hypertrophied odontodes on the snout tip (vs. hypertrophied odontodes on the snout tip); from C. insperatus by having small, inconspicuous odontodes forming rows on the head and trunk (vs. large, conspicuous odontodes forming rows on the head and the trunk). In addition, Curculionichthys coxipone is distinguished by the possession of the following characters: interorbital distance 33.8?37.8% of HL ( vs. 27.4?33.6% of HL in C. sagarana); dorsal fin spine 14.9?24.8% of SL (vs. 25.2?27.0% of SL in C. paresi); pectoral fin spine 19.0?25.2% of SL (vs. 27.0?30.1% of SL in C. paresi); mandibular ramus 8.2?12.5% of HL (vs. 6.0?8.0% of HL in C. paresi); and snout length 48.0?58.9% of HL (vs. 67.7?72.7% of HL in C. piracanjuba; 67.0?75.3% of HL in C. luteofrenatus) (Ref. 113800).
Body shape (shape guide): elongated.

Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Κύρια αναφορά Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής : Fisch-Muller, Sonia | Συνεργάτες

Roxo, F.F., G.S.C. Silva, L.E. Ochoa and C. Oliveira, 2015. Description of a new genus and three new species of Otothyrinae (Siluriformes, Loricariidae). Zookeys 534:103-134. (Ref. 113800)

Κατάσταση Κόκκινου Καταλόγου IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))


CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Απειλή για τον άνθρωπο

  Harmless





Ανθρώπινες χρήσεις

αλιεία: χωρίς ενδιαφέρον
FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Κατανομή
Εδάφη
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
BRUVS - Βίντεο
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Επικοινωνία
Συνεργάτες
Ταξινόμηση
Κοινά ονόματα
Συνώνυμα
Μορφολογία
Μορφομετρία
Φωτογραφίες
Αναφορές
Αναφορές

Εργαλεία

Ειδικές εκθέσεις

Λήψη XML

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record

Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων

Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας
(Αναφ. 82804)
PD50 = 0.5001 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.00977 (0.00436 - 0.02192), b=3.06 (2.87 - 3.25), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Τροφικό Επίπεδο
(Αναφ. 69278)
2.4   ±0.1 se; based on size and trophs of closest relatives
Ελαστικότητα
(Αναφ. 120179)
Υψηλό, ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού < 15 μήνες (Preliminary K or Fecundity.).
Ευπάθεια στην αλιεία
(Ref. 59153)
Low vulnerability (10 of 100). 🛈