Curculionichthys sagarana

Curculionichthys sagarana Roxo, Silva, Ochoa & Oliveira, 2015

ارفع صور و مقاطع فيديو
 صور قوقل
Image of Curculionichthys sagarana
No image available for this species;
drawing shows typical species in Loricariidae.

التصنيف / الأسماء الأسماء الشائعة | مرادفات | Catalog of Fishes(جنس, الانواع) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Siluriformes (Catfishes) > Loricariidae (Armored catfishes) > Hypoptopomatinae
Etymology: Curculionichthys: Derived from the from the Latin 'curculionem' (elongated snout) and from the Greek 'ichthys' (fishes), in reference to the relatively elongated snouts of the fish species included in this genus; sagarana: The specific name sagarana is derived from two words, 'saga' of Germanic origin, meaning heroic song, and 'rana' from Tupi-Guarani language, meaning similarity. The name is in reference to the book of a Brazilian author João Guimarães Rosa published in 1946 about the history of people from Minas Gerais State living in the region of Rio das Velhas.

البيئة: الوسط / المنطقة المناخية / نطاق العمق / نطاق التوزيع البيئة

; المياه العذبة القاع. Tropical

التوزيع الأقاليم | مناطق الفاو | النظام البيئي | الظهور | نقطة علي الخريطة | مقدمة | Faunafri

South America: Rio das Velhas drainage, Rio São Francisco basin in Brazil.

الحجم / وزن / العمر

النضج: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 2.3 cm SL ذكر/ مختلط الجنس; (Ref. 113800); 2.4 cm SL (female)

وصف مختصر مفاتيح التعريف | الوصف الخارجي | قياسات المظهر الخارجي

الأشعة الظهرية الناعمة (المجموع) : 9; أشعه شرجية لينه: 6; فقرات: 28. Curculionichthys sagarana can be distinguised from all congeners by the possession of one unpaired platelet on the dorsal portion of the caudal peduncle (vs. dorsal por¬tion of caudal peduncle without unpaired platelets). It further differs from all congeners, with the exception of Curculionichthys insperatus and C. luteofrenatus by having the caudal fin hyaline, with dark blotch limited to caudal peduncle base (vs. caudal fin hyaline, with one dark stripe extending from caudal peduncle base to the middle caudal fin rays, and for dark chromatophores irregularly distributed almost forming one or two bands); from C. insperatus, C. paresi and C. sabaji by having 15-19 premaxillary teeth (vs. 10?12 in C. insperatus; 6?10 in C. paresi and 7?12 in C. sabaji) and 12-18 dentary teeth (vs. 8?12 in C. insperatus, 4?7 in C. paresi and 7?12 in C. sabaji); from all congeners, except C. piracanjuba and C. oliveirai, by having all papillae on the lower lip randomly distributed (vs. lower lip with some papillae arranged in a medial longitudinal series extending posterior to dentaries through middle portion of lower lip); from C. oliveirai and C. coxipone by having the anterior profile of the head pointed (vs. rounded); from C. paresi by the absence of contrasting dark-brown geometric spots on the anterodorsal region of the body (vs. presence); from C. piracanjuba by having odontodes forming longitudinally aligned rows on the head and trunk (vs. odontodes not forming longitudinally aligned rows on the head and trunk); from C. sabaji, C. coxipone and C. paresi by having the cleithrum completely covered with odontodes (vs. the cleithrum with an area free of odontodes); from C. insperatus by having small, inconspicuous odontodes forming rows on the head and trunk (vs. large, conspicuous odontodes forming rows on the head and the trunk); from C. oliveirai by having 6?9 lateral abdomen plates (vs. 4?5); from C. piracanjuba by not having hypertrophied odontodes on the snout tip (vs. hypertrophied odontodes on the snout tip). In addition, Curculionichthys sagarana can be diagnosed by the following characters: deeper caudal peduncle (8.4-9.6 % of SL, vs. 10.8-12.5% of SL in C. oliveirai; 10.2-11.3% in C. paresi); greater head length (34.8-40.5% of SL, vs. 28.8-33.3% of SL in C. luteofrenatus; 27.9-32.2% of SL in C. piracanjuba); shorter snout (46.3-52.4% of HL, vs. 67.0-75.3% of HL in C. luteofrenatus; 67.7-72.7% of HL in C. piracanjuba); shorter interorbital width (27.4-33.6% of SL, vs. 33.3-45.4% of HL in C. luteofrenatus; 36.7-40.9% of HL in C. piracanjuba; 33.8-37.8% of HL in C. coxipone); deeper head (41.2-49.1% of HL, vs. 51.6-59.2% of HL in C. oliveirai); shorter dorsal-spine (19.9-24.4% of SL, vs. 25.2-27.0% of SL in C. paresi); and shorter pectoral-spine (21.5-25.2% of SL, vs. 27.0-30.1% of SL in C. paresi) (Ref. 113800).
Body shape (shape guide): elongated.

أحياء     المصطلحات (على سبيل المثال epibenthic)

دورة الحياة وسلوك التزاوج النضج | التكاثر | وضع البيض | بيض | الخصوبة | اليرقات

المرجع الرئيسي قم بتحميل مراجعك | مراجع | المنظم : Fisch-Muller, Sonia | المتعاونين

Roxo, F.F., G.S.C. Silva, L.E. Ochoa and C. Oliveira, 2015. Description of a new genus and three new species of Otothyrinae (Siluriformes, Loricariidae). Zookeys 534:103-134. (Ref. 113800)

حالة القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))

  Least Concern (LC) ; Date assessed: 13 November 2020

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

خطر للأنسان

  Harmless





استخدامات بشرية

مصائد: غير ذات اهمية
FAO - Publication: search | FishSource |

مزيد من المعلومات

علم البيئة الغذائية
المواد الغذائية (الفرائس)
التركيبة الغذائية
استهلاك الأغذية
الحصص الغذائية
مفتريسات
البيئة
البيئة
الديناميكيات السكانية
معاملات النمو
الحد الأقصى للأعمار/الأحجام
علاقة الطول بالوزن.
علاقة الطول بالطول.
الطول- الترددات
التحويل الجماعي
توظيف
الوفرة
دورة الحياة
التكاثر
النضج
النضج/الخياشيم المتعلقة.
الخصوبة
وضع البيض
تجمعات التفريخ
بيض
تطور البيضة
اليرقات
حركة انتقال اليرقات
التوزيع
الأقاليم
مناطق الفاو
النظام البيئي
الظهور
مقدمة
بروفس - فيديوهات
التشريح
منطقة الخياشيم
الدماغ
الأوتوليث
علم وظائف الأعضاء
تكوين الجسم
المغذيات
استهلاك الأوكسجين
نوع السباحة
سرعة السباحة
الأصباغ البصرية
صوت السمك
الأمراض والطفيليات
السمية (LC50s)
جيني
الوراثة
جيني
التغاير
التوريث
التنوع الوراثي
ذات الصلة بالبشر
أنظمة الاستزراع المائي
ملامح تربية الأحياء المائية
سلالات
حالات سيغواتيرا
طوابع بريدية وعملات معدنية ومتنوعة
التوعية
المتعاونين
التصنيف
الأسماء الشائعة
مرادفات
الوصف الخارجي
قياسات المظهر الخارجي
صور
مراجع
مراجع

أدوات

كتاب إلكتروني | دليل الميدان | معالج تردد الطول-التردد | أداة تاريخ الحياة | نقطة علي الخريطة | Catch-MSY |

تقارير خاصة

البحث عن صيانت الأحواض المائيه | التحقق من وجود صفحات حقائق الأنواع | البحث عنا حقائق حول الأحواض المائيه

تنزيل XML

صفحة الملخص | نقطة بيانات | الأسماء الشائعة | صور

مصادر علي الأنترنت

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | البحث في مراقبي الأسماك | CISTI | Catalog of Fishes: جنس, الانواع | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | شجرة الحياة | Wikipedia: ذهب, بحث | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | سجلات علم الحيوانات

تقديرات تستند إلى النماذج

مؤشر التنوع الشُعبي الوراثي
(مرجع 82804) 		PD50 = 0.5001 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.00977 (0.00436 - 0.02192), b=3.06 (2.87 - 3.25), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
مستوى غذائي
(مرجع 69278) 		2.6   ±0.1 se; based on size and trophs of closest relatives
المرونه
(مرجع 120179) 		عالي, الحد الزمني الأدني لتضاعف عدد أفراد المجتمع أقل من 15 شهر (Preliminary K or Fecundity.).
ضعف الصيد
(Ref. 59153) 		Low vulnerability (10 of 100). 🛈