Scyliorhinus hachijoensis Ito, Fujii, Nohara & Tanaka, 2022
Cinder cloudy catshark
Загрузить свой Фото и Видео
Изображение на Google
No image available for this species;
drawing shows typical species in Scyliorhinidae.
Изображение на Google
drawing shows typical species in Scyliorhinidae.
Классификация / Имена народные названия | синонимы | Catalog of Fishes(род, виды) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa
Пластиножаберные (акулы и скаты) (sharks and rays) > Carcharhiniformes (Ground sharks) > Scyliorhinidae (Cat sharks) > Scyliorhininae
Etymology: Scyliorhinus: skylion, Greek for dogfish or small shark; rhinus, from rhine (Gr.), rasp, alluding to a shark’s jagged, rasp-like skin (See ETYFish); hachijoensis: Named for the species’ main collection area, Hachijojima Island.
Etymology: Scyliorhinus: skylion, Greek for dogfish or small shark; rhinus, from rhine (Gr.), rasp, alluding to a shark’s jagged, rasp-like skin (See ETYFish); hachijoensis: Named for the species’ main collection area, Hachijojima Island.
Окружающая среда: среда / климатическая зона / пределы глубины / диапазон распространения экология
морской демерсальный(Ref. 125694). Temperate
распространение Территории | регионы FAO | Экосистемы | места находок | карта точек | интродукции | Faunafri
Northwest Pacific: Japan.
Размер / Вес / Возраст
половая зрелость: Lm ? range ? - ? cm
Max length : 41.6 cm TL самец/пол неопределен; (Ref. 125694); 38.6 cm TL (female)
Max length : 41.6 cm TL самец/пол неопределен; (Ref. 125694); 38.6 cm TL (female)
Краткое описание определительные ключи | морфология | морфометрия
This species is distinguished from its congeners by the following characters: anterior nasal flaps not reaching the upper lip (vs. flaps reaching upper lip, and sometimes covering it, in canicula, cervigoni, comoroensis, duhamelii, garmani, stellaris); absence of nasoral grooves and posterior nasal flaps situated posterior to excurrent apertures (vs. present and posterior nasal flaps laterally situated in canicula, duhamelii); mouth length less than half of mouth width (vs. mouth length more than or equal half of mouth width except in torazame, ugoi); anal fin height more than caudal peduncle height (vs. less in boa, duhamelii, torazame, torrei), and greater than or equal to half of mouth width (vs. less than half of mouth width in boa, capensis, duhamelii, haeckelii, hesperius, meadi, torazame, torrei, ugoi); saddles darker than the background color (vs. inconspicuous or absent in boa, cabofriensis, cervigoni, duhamelii, garmani, torrei, and dark lines in retifer). Colouration: body grayish brown to dark brown with well-defined light spots and small dark spots (vs. no spots in retifer, yellow to golden spots in capensis, no light spots in cervigoni, garmani, meadi, retifer, and no dark spots in capensis, comoroensis, hesperius, meadi, torazame, torrei); light spots spiracle-sized or larger (vs. predominantly smaller than spiracles in boa, cabofriensis, canicula, duhamelii, stellaris, ugoi); dark spots smaller than spiracles (vs. predominantly larger than spiracles in cervigoni, duhamelii, garmani, haeckelii, stellaris); number of monospondylous vertebrae 34-36 (vs. counts higher except in duhamelii, torazame, torrei); clasper with hooks (vs. none inn other pecies except torazame); accessory terminal cartilage present (vs. absent in cabofriensis, cervigoni, comoroensis, duhamelii, haeckelii, stellaris, torrei, ugoi); egg case surface with irregularities (vs. smooth in all other species) (Ref. 125694).
Cross section: angular.
Cross section: angular.
The size of males ranged from 29.4-41.6 cm TL (n = 6) and females from 30.1-38.6 cm TL (n = 22); size at first maturity is not precisely defined, but males had well-developed claspers at 34.6 cm TL and females had egg cases at 34.2 cm TL. Reproduction is by single oviparity, one egg case for each oviduct. The egg cases are amber in color, with tendrils and surface irregularities that resemble wrinkles. Maximum case length without tendrils (ML) was 44.6–56.25 mm, and maximum case width was 19.45–22.5 mm (33.4–42.1 %ML) (n = 7). Stomachs contents have small crustaceans, small bony fishes, and polychaets (Ref. 125694),
Жизненный цикл и брачное поведение половая зрелость | размножение | нерест | икра | Плодовитость | личинки
Основная ссылка
Загрузите свои рекомендации | ссылки | координатор : Compagno, Leonard J.V. | соавторы
Ito, N., M. Fujii, K. Nohara and S. Tanaka, 2022. Scyliorhinus hachijoensis, a new species of catshark from the Izu Islands, Japan (Carcharhiniformes: Scyliorhinidae). Zootaxa 5092(3):331-349. (Ref. 125694)
Статус Красного Списка МСОП (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))
Не вызывающий беспокойства (LC) ; Date assessed: 06 May 2022
CITES
Not Evaluated
Угроза для людей
Harmless
Использование человеком
FAO - Publication: search | FishSource |
дополнительная информация
Трофическая экология
Пищевые предметы (добыча)
состав пищи
потребление пищи
Продовольственные пайки
хищники
Пищевые предметы (добыча)
состав пищи
потребление пищи
Продовольственные пайки
хищники
экология
экология
экология
Динамика численности населения
Параметры роста
Макс. возраст / размер
Отношение длины к весу.
Отношение длины к длине.
Размерный состав
Преобразование массы
пополнение
численность
Параметры роста
Макс. возраст / размер
Отношение длины к весу.
Отношение длины к длине.
Размерный состав
Преобразование массы
пополнение
численность
Жизненный цикл
размножение
половая зрелость
Зрелость/Жиры относительно.
Плодовитость
нерест
Нерестовые скопления
икра
Развитие икры
личинки
динамика численности личинок
размножение
половая зрелость
Зрелость/Жиры относительно.
Плодовитость
нерест
Нерестовые скопления
икра
Развитие икры
личинки
динамика численности личинок
Анатомия
жаберная область
Мозг
Отолит
жаберная область
Мозг
Отолит
Физиология
Состав тела
Питательные вещества
Потребление кислорода
Тип плавания
Скорость плавания
Зрительные пигменты
Звук рыбы
Болезни и паразиты
Токсичность (LC50s)
Состав тела
Питательные вещества
Потребление кислорода
Тип плавания
Скорость плавания
Зрительные пигменты
Звук рыбы
Болезни и паразиты
Токсичность (LC50s)
генетика
Геном
генетика
Гетерозиготность
наследуемость
Генетическое разнообразие
Геном
генетика
Гетерозиготность
наследуемость
Генетическое разнообразие
Связанные с человеком
Системы аквакультуры
особенности рыбоводства
степень растяжения
Случаи заболевания сигуатерой
Марки, монеты и прочее.
Системы аквакультуры
особенности рыбоводства
степень растяжения
Случаи заболевания сигуатерой
Марки, монеты и прочее.
инструменты
Специальные отчеты
Проверить содержание в аквариумах | Проверить опубликованные видовые данные | Проверить опубликованные данные по аквакультуре
Скачать в формате XML
ресурсы в Интернет
AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Проверить FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: род, виды | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: Вперёд, поиск | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Зоологическая летопись
Оценки, основанные на моделях
|
Индекс филогенетического разнообразия (ссылка 82804) |
PD50 = 0.5000 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high]. |
| Bayesian length-weight | a=0.00269 (0.00143 - 0.00506), b=3.21 (3.04 - 3.38), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245). |
|
Трофический уровень (ссылка 69278) |
3.8 ±0.5 se; based on size and trophs of closest relatives |
|
устойчивость к внешним воздействиям (ссылка 120179) |
средний (среднего размера), минимальное время удвоения популяции 1.4-4.4 года (Preliminary K or Fecundity.). |
|
Уязвимость рыбной ловли (Ref. 59153) |
Moderate vulnerability (37 of 100). 🛈 |