Centromochlus akwe Coelho, Chamon & Sarmento-Soares, 2021
Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
Google image
No image available for this species;
drawing shows typical species in Auchenipteridae.
Google image
drawing shows typical species in Auchenipteridae.
Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa
> Siluriformes (Catfishes) > Auchenipteridae (Driftwood catfishes) > Centromochlinae
Etymology: Centromochlus: Greek, kentron = sting + Greek, mochlos, -ou = lever, crowbar (Ref. 45335); akwe: Named after the Akwê (Xerente self-denomination) indigenous people.
Etymology: Centromochlus: Greek, kentron = sting + Greek, mochlos, -ou = lever, crowbar (Ref. 45335); akwe: Named after the Akwê (Xerente self-denomination) indigenous people.
Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία
; Γλυκού νερού βενθοπελαγικό. Tropical
Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri
South America: Brazil.
Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία
Γεννητική Ωρίμανση: Lm ? range ? - ? cm
Max length : 7.4 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 123897)
Max length : 7.4 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 123897)
Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία
This species is distinguished from Centromochlinae by having a vermiculated color pattern on the dorsum (vs. dorsum uniform in all Centromochlinae, except Tatia brunnea, T. dunni, and T. meridionalis). It is distinguished from these three aforementioned species by having the eye ventrolaterally displaced on head in a way that almost the entire eye is visible in ventral view (vs. eye displaced dorsolaterally and not visible in ventral view). It shares derived characters with other Centromochlus species such as the ventrolateral position of eye socket, a sphenotic notched for the exit of infraorbital canal, and with posterior serrations along pectoral-fin spine numerou. It is distinguished from its congeners by having the pectoral-fin spine with dark bars, alternating with light bars (vs. pectoral-fin spine with light and uniform color); further differs except C. carolae by the ventral surface of head moderate to largely pigmented (vs. ventral surface of head unpigmented in C. heckelii, C. existimatus, C. orca, C. musaicus, C. schultzi or with few scattered dark chromatophores in C. macracanthus and C. melanoleucus); differs from C. carolae by the presence of vermiculated color pattern or scattered chromatophores on lateral surface of the body that extends to the caudal peduncle (vs. lateral surface of the body with distinct demarcation between dark and light areas continuous posteriorly onto the caudal peduncle whereas the dark pigmentation extends nearly to the ventral midline); differs from C. schultzi by lacking dark large and rounded blotches over a pale background on head and trunk (vs. present; and by the smaller length of the dorsal-fin spine 18.1-27.1% of SL (vs. more than 27% of SL in C. macracanthus, C. heckelii, C. existimatus), and pectoral-fin spine 24.2-32.2% of SL (vs. more than 33% of SL in C. macracanthus, C. heckelii, C. existimatus) (Ref. 123897).
Cross section: oval.
Cross section: oval.
This species was found hidden in crevices within laterititic bedrock substrate covered by alluvial sediment, typical of the median portion of the Araguaia River basin and were manually collected and sometimes it was necessary to break the rocks to remove specimens that were hidden. The laterite is a geomorphological formation that originates from the weathering of lateritic crusts that cover the geological units, and is common at the middle and lower rio Araguaia stretches. Several species of Siluriformes that occur syntopically with this species were also collected: Centromochlus schultzi, Tatia intermedia, Auchenipterichthys longimanus, Rhinodoras boehlkei, Platydoras armatulus, Rhamdia quelen, Leporacanthicus galaxias, Peckoltia vittata, P. sabaji, Parancistrus aurantiacus, Pseudacanthicus sp., and Spectracanthicus javae. Specimens were collected in the twilight and daytime, with most of these collected during the morning and at periods of capture, the collected specimens were in lethargic condition (Ref. 123897).
Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες
Κύρια αναφορά
Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής : Ferraris, Jr., Carl J. | Συνεργάτες
Coelho, F.L., C.C Chamon and L.M. Sarmento-Soares, 2021. A new species of driftwood catfish Centromochlus Kner, 1858 (Siluriformes, Auchenipteridae, Centromochlinae) from Tocantins-Araguaia River drainage. Zootaxa 4950(1):149-165. (Ref. 123897)
CITES
Not Evaluated
Απειλή για τον άνθρωπο
Harmless
Ανθρώπινες χρήσεις
FAO - Publication: search | FishSource |
Περισσότερες πληροφορίες
Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Εργαλεία
Ηλεκτρονικό βιβλίο | Οδηγός πεδίου | Ανάλυση κατά μήκος συνθέσεων | Εργαλείο ιστορίας ζωής | Σημειακός χάρτης |
Catch-MSY |
Ειδικές εκθέσεις
Έλεγχος για συντήρηση ενυδρείου | Ελέγξτε για ενημερωτικά δελτία ειδών | Ελέγξτε για ενημερωτικά δελτία υδατοκαλλιέργειας
Λήψη XML
Διαδικτυακές πηγές
AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record
Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων
|
Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας (Αναφ. 82804) |
PD50 = 0.5078 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high]. |
| Bayesian length-weight | a=0.00490 (0.00196 - 0.01224), b=3.11 (2.90 - 3.32), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245). |
|
Τροφικό Επίπεδο (Αναφ. 69278) |
3.3 ±0.4 se; based on size and trophs of closest relatives |
|
Ελαστικότητα (Αναφ. 120179) |
Υψηλό, ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού < 15 μήνες (Preliminary K or Fecundity.). |
|
Ευπάθεια στην αλιεία (Ref. 59153) |
Low vulnerability (12 of 100). 🛈 |