Caspiomyzon wagneri (Kessler, 1870)
Caspian lamprey
Tải lên của bạn hình ảnh Và Video
Các tranh (Ảnh) | Google image
Caspiomyzon wagneri
Hình ảnh của Afzali, A.
Các tranh (Ảnh) | Google image
Hình ảnh của Afzali, A.
Phân loại / Tên Tên thường gặp | Các synonym ( Các tên trùng) | Catalog of Fishes(Giống, Các loài) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa
> Petromyzontiformes (Lampreys) > Petromyzontidae (Northern lampreys) > Lampetrinae
Etymology: Caspiomyzon: Caspio, from the Caspian Sea basin, where C. wagneri is endemic; myzon (Gr.), to suck (borrowed from Petromyzon), referring to their suctorial behavior (See ETYFish); wagneri: In honor of Nicolai Petrivitsch Wagner (1829-1907), Kessler’s colleague at the Zoological Institute in St. Petersburg, Russia; Kessler described this lamprey from a specimen in Wagner’s collection (See ETYFish).
Eponymy: Professor Dr Nicolai Petrovitch Wagner (1829–1907) was a Russian zoologist particularly interested in entomology. [...] (Ref. 128868), visit book page.
Etymology: Caspiomyzon: Caspio, from the Caspian Sea basin, where C. wagneri is endemic; myzon (Gr.), to suck (borrowed from Petromyzon), referring to their suctorial behavior (See ETYFish); wagneri: In honor of Nicolai Petrivitsch Wagner (1829-1907), Kessler’s colleague at the Zoological Institute in St. Petersburg, Russia; Kessler described this lamprey from a specimen in Wagner’s collection (See ETYFish).
Eponymy: Professor Dr Nicolai Petrovitch Wagner (1829–1907) was a Russian zoologist particularly interested in entomology. [...] (Ref. 128868), visit book page.
Taxonomic Remarks
Berg (1931) suggested that this species consists of two races; a normal form (forma typica) and a smaller praecox form (Ref. 89241).
Môi trường: môi trường / vùng khí hậu / Mức độ sâu / phạm vi phân phối Sinh thái học
; nước ngọt; thuộc về nước lợ gần đáy; di cư biển sông (để đẻ trứng) (Ref. 89241); mức độ sâu 1 - 22 m (Ref. 89241). Temperate; ? - 23°C (Ref. 59043); 59°N - 35°N, 42°E - 58°E (Ref. 59043)
Sự phân bố Lãnh thổ | Các khu vực của FAO | Các hệ sinh thái | Những lần xuất hiện | Bản đồ điểm | Những chỉ dẫn | Faunafri
Eurasia: endemic to the Caspian Sea drainage. Construction projects along the rivers entering the Caspian Sea have had a very negative impact. Very rare now in the Volga river (Ref. 12275). Migrates to uppermost tributaries of Volga (Ref. 59043). Reported to migrate for spawning to the Sura River and its tributaries (the Penza, Aiva, and Inza rivers) as far as Penza Ciry in the 1920s (Ref. 58030).
Chiều dài lúc trưởng thành đầu tiên / Bộ gần gũi / Khối lượng (Trọng lượng) / Tuổi
Chín muồi sinh dục: Lm 32.5, range 19 - 46 cm
Max length : 55.3 cm TL con đực/không giới tính; (Ref. 12275); common length : 36.0 cm TL con đực/không giới tính; (Ref. 12275); common length :37 cm TL (female); Khối lượng cực đại được công bố: 206.00 g (Ref. 12275); Tuổi cực đại được báo cáo: 6 các năm (Ref. 59043)
Max length : 55.3 cm TL con đực/không giới tính; (Ref. 12275); common length : 36.0 cm TL con đực/không giới tính; (Ref. 12275); common length :37 cm TL (female); Khối lượng cực đại được công bố: 206.00 g (Ref. 12275); Tuổi cực đại được báo cáo: 6 các năm (Ref. 59043)
Mô tả ngắn gọn Khóa để định loại | Hình thái học | Sinh trắc học
Các tia vây lưng cứng (tổng cộng) : 0; Các vây lưng mềm (tổng cộng) : 0. Adult: 19.0-55.3 cm TL; max. body wet weight, 206 g; body proportions, as percentage of TL (based on 129 specimens measuring 30.5-53.0 cm TL): 8.7-12.1 prebranchial length, 7.7-11.0 branchial length, 43.6-57.6 trunk length (derived by deduction; represents a maximum possible range), 26-33 tail length, 0.8-2.2 eye length and 2.4-4.5 disc length; intestinal diameter in prespawning individuals has a mean of 0.27 cm and in spawning individuals a mean of 0.14 cm; urogenital papilla length (percentage of branchial length in 5 spawning males 30.1-34.4 cm TL), 14.3-21.2; trunk myomeres, 63-66. Adult dentition: supraoral lamina, one unicuspid (sometimes bicuspid) tooth; infraoral lamina, 4-6, usually 5, unicuspid teeth, but sometimes the lateralmost ones are bicuspid; 4 endolaterals on each side; endolateral formula, typically 1-1-1-1; 3-5 rows of anterials; first row of anterials, 3 unicuspid teeth; 8 rows of exolaterals on each side; 3 rows of posterials; first row of posterials, 11 unicuspid teeth; transverse lingual lamina straight, 5-8 unicuspid teeth, the median one not enlarged; longitudinal lingual laminae with undetermined number of unicuspid teeth. Velar tentacles in adults, 3, long and bearing papillae; body coloration in prespawning adults, dark gray on dorsal and lateral aspects and silvery white ventrally; spawning adults are black on dorsal and lateral aspects and gray with dark oval spots ventrally; color of eggs in prespawning females, light gray or yellow, while in spawning females is bluish-green; lateral line neuromasts unpigmented; caudal fin pigmentation unrecorded; caudal fin shape, spade-like; oral fimbriae, 93-115; oral papillae, 24-31(Ref. 89241).
Body shape (shape guide): eel-like; Cross section: circular.
Body shape (shape guide): eel-like; Cross section: circular.
Non-parasitic (Ref. 59043). Ammocoetes burrow 1-2 cm deep in substrates containing sand, clay, and detritus, in areas with slow current, and at water depths 0.3-22 m; also on surface of substrate among macrophytes and submerged wood. Metamorphosing individuals occur in areas with faster current, devoid of macrophytes, and in deeper water. Adults in rivers and marine waters; in shallow lakes in flood plain of the Volga River delta. Larval life is 3 years in the Volga River Basin and 2-4 years in the Kura River Basin. Ammocoetes feed on diatoms and detritus; feeding activity highest in summer, lowest in the winter. Metamorphosis begins in mid-July in the Volga River (Russian Federation); end of August to early September in the Kura River (Azerbaijan); and October in Iran (Islamic Republic of). Metamorphosing ammocoetes do not feed. Anadromous. Adult life at least 17 months. Indications that adults feed as scavengers or might feed on demersal fish eggs or on some invertebrates; feeding habits still subject of speculation since their teeth are blunt, yet their intestine remains functional and they grow considerably post-metamorphosis. Adults on their spawning run will attach, particularly in the opercular region, to likewise upstream-migrating winter form of brown sea trout (Salmo trutta caspius). Prespawning adults in the Kama River, Russian Federation, serve as a host for unionid glochidia, which attach to its gills. Spawning run is nocturnal; up the Kura River in November-February and Volga River, mid-September-March. Upstream migrants swim near the surface on dark nights and close to the river bottom on moonlit nights. During the day, they stay among stones on the bottom. Max. distance traveled, 1,500 km for larger individuals. Swimming speed, 2-16 km/day. Beginning migration, fat content of adult as high as 34% by body weight, terminating on spawning grounds with as low as 1-2% by body weight, at first concealing themselves amongst stones or burrow into the substrate, and later, swim and periodically break the water’s surface with their heads. Spawning in mid-March to mid-July over sandy and rocky substrate, at water temperatures 15-23 ˚C. Spawning grounds along the entire courses of the Volga and Kura rivers from estuaries to the upper reaches historically, and to man-made reservoirs presently. Redds are constructed by both sexes in sand and gravel substrates, usually in shallow waters. Fecundity, 14,000-60,000 eggs/female. Ammocoetes hatch 8-10 days after fertilization at lengths of 0.33-0.42 cm. Three to four days after hatching, yolk sac is almost completely absorbed. Volga River fishery carried out in both the spring and autumn, with over 75% of the catch occurring in autumn. Between 1910 and 1913 inclusively, from 16,900,000 to 33,400,000 Caspian Lamprey were harvested annually. Kura River fishery catches compiled in five-year increments from 1881 to 1935 with lowest record of 11,000 lamprey for the period 1891-1895 and highest of 612,000 lamprey for the period 1911-1915; 213,000 annual lamprey catch in 1936 and 304,000 in 1937; lipid content is 30.3% of the body weight. Prior to 1868, the catch was dried and used as a substitute for candles, and after 1868, it was harvested as food for humans. The caloric value for Caspian Lamprey is 3.4 kcal/g wet weight. Water regulation projects on the Volga and Kura rivers with deleterious effects on the abundance of Caspian Lamprey, preventing access to areas above the Volgograd and Mingechaur reservoirs, respectively, that it is no longer considered a commercially important species. There are reports of intoxication through eating this species (Ref. 89241).
Vòng đời và hành vi giao phối Chín muồi sinh dục | Sự tái sinh sản | Đẻ trứng | Các trứng | Sự sinh sản | Ấu trùng
Semelparous (Ref. 89241). The nest is dug by either the male or the female. They attach themselves to stones before mating. Females die immediately after releasing their eggs, but males survive until spermatogenesis ceases and can mate with more than one female (Ref. 12275). Ammocoete stage lasts 2-4 years in freshwater after which metamorphosed juveniles migrate to the sea (Ref. 59043). In lower Volga, adults may feed one or two summers before breeding (Ref. 59043). These adults may begin to migrate to rivers in autumn and winter, usually from October to February, unstopped by ice flow in Volga (Ref. 59043).
Tài liệu tham khảo chính
Tải lên tài liệu tham khảo của bạn | Các tài liệu tham khảo | Người điều phối | Người cộng tác
Holcík, J., 1986. Caspiomyzon wagneri (Kessler, 1870). p. 119-142. In J. Holcik (ed.) The Freshwater fishes of Europe. Vol.1, Part I, Petromyzontiformes. (Ref. 12275)
Tình trạng Sách đỏ IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))
Least Concern (LC) ; Date assessed: 12 July 2022
CITES
Not Evaluated
Mối đe dọa đối với con người
Poisonous to eat (Ref. 4537)
Sử dụng của con người
Các nghề cá: tính thương mại; Nuôi trồng thủy sản: thực nghiệm
FAO - Publication: search | FishSource |
Thêm thông tin
Sinh thái dinh dưỡng
Thức ăn (con mồi)
Thành phần thức ăn
Thành phần thức ăn
Khẩu phần ăn
Các động vật ăn mồi
Thức ăn (con mồi)
Thành phần thức ăn
Thành phần thức ăn
Khẩu phần ăn
Các động vật ăn mồi
Biến động dân số
Các thông số tăng trưởng
Độ tuổi / kích thước tối đa
Chiều dài-trọng lượng tương đối
Chiều dài-chiều dài tương đối.
Chiều dài-tần số
Chuyển đổi khối lượng
Bổ xung
Sự phong phú
Các thông số tăng trưởng
Độ tuổi / kích thước tối đa
Chiều dài-trọng lượng tương đối
Chiều dài-chiều dài tương đối.
Chiều dài-tần số
Chuyển đổi khối lượng
Bổ xung
Sự phong phú
Vòng đời
Sự tái sinh sản
Chín muồi sinh dục
Độ trưởng thành/Mang liên quan
Sự sinh sản
Đẻ trứng
Tập hợp sinh sản
Các trứng
Sự phát triển của trứng
Ấu trùng
Sự biến động ấu trùng
Sự tái sinh sản
Chín muồi sinh dục
Độ trưởng thành/Mang liên quan
Sự sinh sản
Đẻ trứng
Tập hợp sinh sản
Các trứng
Sự phát triển của trứng
Ấu trùng
Sự biến động ấu trùng
Sự phân bố
Lãnh thổ
Các khu vực của FAO
Các hệ sinh thái
Những lần xuất hiện
Những chỉ dẫn
BRUVS - Video
Lãnh thổ
Các khu vực của FAO
Các hệ sinh thái
Những lần xuất hiện
Những chỉ dẫn
BRUVS - Video
Sinh lý học
Thành phần cơ thể
Chất dinh dưỡng
Thành phần ô-xy
Kiểu bơi
Tốc độ bơi
Sắc tố thị giác
Tiếng cá
Bệnh tật & Ký sinh trùng
Độc tính (LC50)
Thành phần cơ thể
Chất dinh dưỡng
Thành phần ô-xy
Kiểu bơi
Tốc độ bơi
Sắc tố thị giác
Tiếng cá
Bệnh tật & Ký sinh trùng
Độc tính (LC50)
Di truyền
Bộ gen
Di truyền
Sự dị hợp tử
Di sản
Đa dạng di truyền
Bộ gen
Di truyền
Sự dị hợp tử
Di sản
Đa dạng di truyền
Liên quan đến con người
Hệ thống nuôi trồng thủy sản
Các tổng quan nuôi trồng thủy sản
Các giống
Các trường hợp ngộ độc Ciguatera
Tem, tiền xu, v.v.
Hệ thống nuôi trồng thủy sản
Các tổng quan nuôi trồng thủy sản
Các giống
Các trường hợp ngộ độc Ciguatera
Tem, tiền xu, v.v.
Các công cụ
Sách điện tử | Hướng dẫn hiện trường | Khóa để định loại | Tần suất chiều dài Wizard | Công cụ của vòng đời | Bản đồ điểm |
Bắt-MSY |
Báo cáo đặc biệt
Kiểm tra bảo trì bể cá | Kiểm tra các tờ thông tin về loài | Kiểm tra các tờ thông tin về nuôi trồng thủy sản
Tải xuống XML
Các nguồn internet
AFORO (otoliths) | Alien/Invasive Species database | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Giống, Các loài | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | Các cơ sở dữ liệu quốc gia | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Cây Đời sống | Wikipedia: Go, tìm | World Records Freshwater Fishing | Tạp chí Zoological Record
Ước tính dựa trên mô hình
|
Chỉ số đa dạng phát sinh loài (Tài liệu tham khảo 82804) |
PD50 = 0.6250 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high]. |
| Bayesian length-weight | a=0.00117 (0.00086 - 0.00161), b=2.96 (2.88 - 3.04), in cm total length, based on LWR estimates for this species (Ref. 93245). |
|
Mức dinh dưỡng (Tài liệu tham khảo 69278) |
4.0 ±1.00 se; based on food items. |
|
Thích nghi nhanh (Tài liệu tham khảo 120179) |
thấp, thời gian nhân đôi của chủng quần tối thiểu là 4.5 - 14 năm (Semelparous species, assuming tm (= tmax) > 4). |
|
Sự dễ bị tổn thương của nghề đánh cá (Ref. 59153) |
Low to moderate vulnerability (29 of 100). 🛈 |
|
Loại giá (Ref. 80766) |
Unknown. |