Haplochromis squamipinnis

Haplochromis squamipinnis Regan, 1921

Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
Φωτογραφίες | Google image
Image of Haplochromis squamipinnis
Haplochromis squamipinnis
Female Εικόνα από Schraml, E.

Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Cichliformes (Cichlids, convict blennies) > Cichlidae (Cichlids) > Pseudocrenilabrinae
Etymology: Haplochromis: Greek, Haploos = single + Greek, chromis = a fish, perhaps a perch (Ref. 45335)squamipinnis: Specific name not explained in original description, from the Latin 'squamus' for 'scale', and 'pinnis' for 'fin'; probably referring to minute scales on basal parts of dorsal and anal fins (Ref. 126312).
More on author: Regan.

Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία

; Γλυκού νερού βενθοπελαγικό; μη μεταναστευτικό(ά). Tropical; 1°N - 1°S

Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri

Africa: Lake Edward system, including Lake Edward, Kazinga Channel and Lake George (Ref. 126312). Introduced into Lake Kachira, Lake Victoria drainage, Uganda (Ref. 126312).

Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία

Γεννητική Ωρίμανση: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 20.2 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 4983)

Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία

Ραχιαίες άκανθες (συνολικά) : 15 - 16; Μαλακές ραχιαίες ακτίνες (συνολικά) : 8 - 10; Εδρικές άκανθες: 3; Μαλακές εδρικές ακτίνες: 9 - 11; Σπόνδυλοι: 29 - 30. Diagnosis: Species with a piscivorous morphology; body rather deep, body depth 32.4-39.3% of standard length; oral jaws very long, lower jaw length 47.8-58.6% of head length, narrow, lower jaw width 32.6-44.7% of lower jaw length, and steep, gape inclination 30-45°; outer oral teeth many and small, 39-79; dominant males slate blue (Ref. 126312). Amongst piscivorous species from the Lake Edward system, Haplochromis squamipinnis differs from all by presence vs. absence of minute scales on proximal part of dorsal fin, rarely few scales present in H. quasimodo (Ref. 126312). It further differs from H. latifrons and H. mentatus by the combination of small vs. large outer oral teeth, a larger number of outer uppr jaw teeth, 39-79 vs. 22-47; a steeper gape, 30-45° vs. 15-30°; and a deeper body, body depth 32.4-39.3% of standard length vs. 27.2-32.3%; from H. mentatus by dominant males uniformly slate blue vs. yellow-green with a red anterior part of flank (Ref. 126312). It further differs from H. rex, H. simba, H. glaucus and H. aquila by the combination of small vs. large outer oral teeth, a larger number of outer upper jaw teeth, 39-79 vs. 22-47; and dominant males uniformly slate blue vs. cream-coloured with an orange operculum, yellow with an orange anterior part of flank, light blue with a dusky to black head, or light grey with a black head, respectively; further from H. rex, H. simba and H. glaucus by a steeper gape, 30-45° vs. 15-30°; further from H. aquila by a smaller eye, eye diameter 23.1-29.7% of head length vs. 30.0-31.5% (Ref. 126312). It further differs from H. kimondo by a concave to straight vs. convex dorsal outline of head, a gentler snout inclination, 30-40° vs. 40-50°, and dominant males slate blue vs. grey dorsally and yellow ventrally; further from H. falcatus by a shorter head, head length 35.1-36.9% of standard length vs. 36.6-39.6%, and dominant males slate blue vs. olve-green with an orange-red anterior part of flank; further from H. curvidens and H. pardus by a deeper cheek, cheek depth 24.9-36.0% of head length vs. 20.8-24.9%; further from H. pardus by a larger adult size, maximum size 211 mm standard length vs. 96 mm, and colour pattern of small specimens less than 100 mm standard length light coloured vs. speckled to uniformly black (Ref. 126312). It differs from H. quasimodo by the combination of a broader interorbital area, interorbital width 48.6-55.6% of head width vs. 40.5-48.7%; a longer lower jaw, lower jaw length 47.8-58.6% of head length vs. 44.2-49.6%; a steeper gape inclination, 30-45° vs. 20-35°; and dominant males slate blue vs. light grey dorsally and blue-black ventrally (Ref. 126312).


Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

Found in offshore benthic areas in mostly shallow and deep waters over muddy substrates (Ref. 4983, 126312). With a piscivorous diet (Ref. 558, 126312); insects contribute substantially to the diet of small Haplochromis squamipinnis (Ref. 558).

Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Mouthbrooding by females.

Κύρια αναφορά Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής : Kullander, Sven O. | Συνεργάτες

van Oijen, M.J.P., J. Snoeks, P.H. Skelton, C. Maréchal and G.G. Teugels, 1991. Haplochromis. p. 100-184. In J. Daget, J.-P. Gosse, G.G. Teugels and D.F.E. Thys van den Audenaerde (eds.) Check-list of the freshwater fishes of Africa (CLOFFA). ISNB, Brussels; MRAC, Tervuren; and ORSTOM, Paris. Vol. 4. (Ref. 4983)

Κατάσταση Κόκκινου Καταλόγου IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))

  Least Concern (LC) ; Date assessed: 31 January 2006

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Απειλή για τον άνθρωπο

  Harmless





Ανθρώπινες χρήσεις

αλιεία: χωρίς ενδιαφέρον
FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Κατανομή
Εδάφη
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
BRUVS - Βίντεο
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Επικοινωνία
Συνεργάτες
Αναφορές
Αναφορές

Εργαλεία

Ειδικές εκθέσεις

Λήψη XML

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record

Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων

Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας
(Αναφ. 82804)
PD50 = 0.5000 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.01445 (0.00671 - 0.03113), b=2.99 (2.82 - 3.16), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Τροφικό Επίπεδο
(Αναφ. 69278)
3.2   ±0.40 se; based on food items.
Ελαστικότητα
(Αναφ. 120179)
Υψηλό, ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού < 15 μήνες (Preliminary K or Fecundity.).
Ευπάθεια στην αλιεία
(Ref. 59153)
Low to moderate vulnerability (28 of 100). 🛈