Haplochromis squamipinnis

Haplochromis squamipinnis Regan, 1921

Загрузить свой Фото и Видео
изображения | Изображение на Google
Image of Haplochromis squamipinnis
Haplochromis squamipinnis
Female Изображение сделано Schraml, E.

Классификация / Имена народные названия | синонимы | Catalog of Fishes(род, виды) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Cichliformes (Cichlids, convict blennies) > Cichlidae (Cichlids) > Pseudocrenilabrinae
Etymology: Haplochromis: Greek, Haploos = single + Greek, chromis = a fish, perhaps a perch (Ref. 45335)squamipinnis: Specific name not explained in original description, from the Latin 'squamus' for 'scale', and 'pinnis' for 'fin'; probably referring to minute scales on basal parts of dorsal and anal fins (Ref. 126312).
More on author: Regan.

Окружающая среда: среда / климатическая зона / пределы глубины / диапазон распространения экология

; пресноводный донно-пелагический; немигрирующий. Tropical; 1°N - 1°S

распространение Территории | регионы FAO | Экосистемы | места находок | карта точек | интродукции | Faunafri

Africa: Lake Edward system, including Lake Edward, Kazinga Channel and Lake George (Ref. 126312). Introduced into Lake Kachira, Lake Victoria drainage, Uganda (Ref. 126312).

Размер / Вес / Возраст

половая зрелость: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 20.2 cm SL самец/пол неопределен; (Ref. 4983)

Краткое описание определительные ключи | морфология | морфометрия

колючие лучи спинного плавника (общее число) : 15 - 16; членистые (мягкие) лучи спинного плавника (общее число) : 8 - 10; колючие лучи анального плавника: 3; членистые (мягкие) лучи анального плавника: 9 - 11; позвонки: 29 - 30. Diagnosis: Species with a piscivorous morphology; body rather deep, body depth 32.4-39.3% of standard length; oral jaws very long, lower jaw length 47.8-58.6% of head length, narrow, lower jaw width 32.6-44.7% of lower jaw length, and steep, gape inclination 30-45°; outer oral teeth many and small, 39-79; dominant males slate blue (Ref. 126312). Amongst piscivorous species from the Lake Edward system, Haplochromis squamipinnis differs from all by presence vs. absence of minute scales on proximal part of dorsal fin, rarely few scales present in H. quasimodo (Ref. 126312). It further differs from H. latifrons and H. mentatus by the combination of small vs. large outer oral teeth, a larger number of outer uppr jaw teeth, 39-79 vs. 22-47; a steeper gape, 30-45° vs. 15-30°; and a deeper body, body depth 32.4-39.3% of standard length vs. 27.2-32.3%; from H. mentatus by dominant males uniformly slate blue vs. yellow-green with a red anterior part of flank (Ref. 126312). It further differs from H. rex, H. simba, H. glaucus and H. aquila by the combination of small vs. large outer oral teeth, a larger number of outer upper jaw teeth, 39-79 vs. 22-47; and dominant males uniformly slate blue vs. cream-coloured with an orange operculum, yellow with an orange anterior part of flank, light blue with a dusky to black head, or light grey with a black head, respectively; further from H. rex, H. simba and H. glaucus by a steeper gape, 30-45° vs. 15-30°; further from H. aquila by a smaller eye, eye diameter 23.1-29.7% of head length vs. 30.0-31.5% (Ref. 126312). It further differs from H. kimondo by a concave to straight vs. convex dorsal outline of head, a gentler snout inclination, 30-40° vs. 40-50°, and dominant males slate blue vs. grey dorsally and yellow ventrally; further from H. falcatus by a shorter head, head length 35.1-36.9% of standard length vs. 36.6-39.6%, and dominant males slate blue vs. olve-green with an orange-red anterior part of flank; further from H. curvidens and H. pardus by a deeper cheek, cheek depth 24.9-36.0% of head length vs. 20.8-24.9%; further from H. pardus by a larger adult size, maximum size 211 mm standard length vs. 96 mm, and colour pattern of small specimens less than 100 mm standard length light coloured vs. speckled to uniformly black (Ref. 126312). It differs from H. quasimodo by the combination of a broader interorbital area, interorbital width 48.6-55.6% of head width vs. 40.5-48.7%; a longer lower jaw, lower jaw length 47.8-58.6% of head length vs. 44.2-49.6%; a steeper gape inclination, 30-45° vs. 20-35°; and dominant males slate blue vs. light grey dorsally and blue-black ventrally (Ref. 126312).


биология     глоссарий (например epibenthic)

Found in offshore benthic areas in mostly shallow and deep waters over muddy substrates (Ref. 4983, 126312). With a piscivorous diet (Ref. 558, 126312); insects contribute substantially to the diet of small Haplochromis squamipinnis (Ref. 558).

Жизненный цикл и брачное поведение половая зрелость | размножение | нерест | икра | Плодовитость | личинки

Mouthbrooding by females.

Основная ссылка Загрузите свои рекомендации | ссылки | координатор : Kullander, Sven O. | соавторы

van Oijen, M.J.P., J. Snoeks, P.H. Skelton, C. Maréchal and G.G. Teugels, 1991. Haplochromis. p. 100-184. In J. Daget, J.-P. Gosse, G.G. Teugels and D.F.E. Thys van den Audenaerde (eds.) Check-list of the freshwater fishes of Africa (CLOFFA). ISNB, Brussels; MRAC, Tervuren; and ORSTOM, Paris. Vol. 4. (Ref. 4983)

Статус Красного Списка МСОП (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))

  Не вызывающий беспокойства (LC) ; Date assessed: 31 January 2006

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Угроза для людей

  Harmless





Использование человеком

рыболовство: интереса не представляет
FAO - Publication: search | FishSource |

дополнительная информация

Трофическая экология
Пищевые предметы (добыча)
состав пищи
потребление пищи
Продовольственные пайки
хищники
экология
экология
Динамика численности населения
Параметры роста
Макс. возраст / размер
Отношение длины к весу.
Отношение длины к длине.
Размерный состав
Преобразование массы
пополнение
численность
Жизненный цикл
размножение
половая зрелость
Зрелость/Жиры относительно.
Плодовитость
нерест
Нерестовые скопления
икра
Развитие икры
личинки
динамика численности личинок
распространение
Территории
регионы FAO
Экосистемы
места находок
интродукции
BRUVS - Видео
Анатомия
жаберная область
Мозг
Отолит
Физиология
Состав тела
Питательные вещества
Потребление кислорода
Тип плавания
Скорость плавания
Зрительные пигменты
Звук рыбы
Болезни и паразиты
Токсичность (LC50s)
генетика
Геном
генетика
Гетерозиготность
наследуемость
Генетическое разнообразие
Связанные с человеком
Системы аквакультуры
особенности рыбоводства
степень растяжения
Случаи заболевания сигуатерой
Марки, монеты и прочее.
Информационно-просветительская работа
соавторы
ссылки
ссылки

инструменты

Специальные отчеты

Скачать в формате XML

ресурсы в Интернет

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Проверить FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: род, виды | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: Вперёд, поиск | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Зоологическая летопись

Оценки, основанные на моделях

Индекс филогенетического разнообразия
(ссылка 82804)
PD50 = 0.5000 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.01445 (0.00671 - 0.03113), b=2.99 (2.82 - 3.16), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Трофический уровень
(ссылка 69278)
3.2   ±0.40 se; based on food items.
устойчивость к внешним воздействиям
(ссылка 120179)
высокий, минимальное время удвоения популяции до 15 месяцев (Preliminary K or Fecundity.).
Уязвимость рыбной ловли
(Ref. 59153)
Low to moderate vulnerability (28 of 100). 🛈