Labeobarbus nzadimalawu Vreven, Musschoot, Decru, Wamuini Lunkayilakio, Obiero, Cerwenka & Schliewen, 2018
را بارگذاری کني تصاوير و فيلم ها
تصوير گوگل
No image available for this species;
drawing shows typical species in Cyprinidae.
تصوير گوگل
drawing shows typical species in Cyprinidae.
رده بندی / نامها اسامي عام | مترادف | Catalog of Fishes(جنس, گونه ها) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa
> Cypriniformes (Carps) > Cyprinidae (Minnows or carps) > Torinae
Etymology: nzadimalawu: Before the Christian missionaries arrived, the Inkisi River was locally referred to as the 'Nzadi malawu' in Kikongo (Kintandu/Kindibu dialects), which means 'the river that brings good luck; the part of the river towards the northern border of Angola still bears this name; species name referring to this ancient name of the river basin to which it seems endemic; a noun in apposition, making its gender ending unchangeable (Ref. 127934).
Etymology: nzadimalawu: Before the Christian missionaries arrived, the Inkisi River was locally referred to as the 'Nzadi malawu' in Kikongo (Kintandu/Kindibu dialects), which means 'the river that brings good luck; the part of the river towards the northern border of Angola still bears this name; species name referring to this ancient name of the river basin to which it seems endemic; a noun in apposition, making its gender ending unchangeable (Ref. 127934).
محیط زیست: محیط زیست / منطقه آب و هوایی / تغييرات عمق / محدوده توزیع بوم شناسي
; آب شيرين موجوداتی که در محدوده وسیعی از آبهای آزاد از نزدیک بستر و یا روی کف بستر، در قسمت های میان آبی تا سطح آب و در برخی گونه ها با قابلیت پرواز، زندگی و تغذیه می کنند.. Tropical
پراكنش سرزمینها | مناطق سازمان خوار و بار جهاني (FAO) | اکوسیستمها | ظهور | نقشه نقطه ای | معرفي | Faunafri
Africa: Inkisi River, Lower Congo River basin above the Zongo Falls, in Democratic Republic of the Congo (Ref. 127934).
اندازه / وزن / سن
توصيف مختصر كليدهاي شناسايي | ريخت شناسي | ريخت ستجي بوسيله انداره گيري
خارهاي باله پشتي (کل) : 0; شعاع نرم باله پشتي (کل) : 13 - 15; خارهاي باله مخرجي: 0; شعاع نرم باله مخرجي: 9; مهره ها: 36 - 38. Diagnosis: Within the Congo basin Labeobarbus nzadimalawu can be distinguished from L. altipinnis, L. ansorgii, L. batesii, L. brauni, L. cardozoi, L. caudovittatus, L. dartevellei, L. fasolt, L. habereri, L. humphri, L. iphthimostoma, L. iturii, L. jubbi, L. longidorsalis, L. longifilis, L. lufupensis, L. macroceps, L. macrolepidotus, L. macrolepis, L. mawambi, L. mawambiensis, L. mirabilis, L. nanningsi, L. oxyrhynchus, L. paucisquamatus, L. stappersii, L. trachypterus, L. upembensis and L. wittei by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. les than 34; from L. leleupanus by its low number of lateral line scales, 35-41 vs. 45-47; from L. tropidolepis and L. platyrhinus by its low number of scales between the lateral line and the dorsal and ventral midline, 4.5-6.5 and 5.5-6.5 vs. 7.5-8.5 and 7.5-9.5 in L. tropidolepis and 6.5-7.5 and 6.5-8.5 in L. platyrhinus, and from the latter by its low number of circumpeduncular scales as well, 12-16 vs. 16-18; from L. robertsi by the absence of papillae on the anterior edge of the lower jaw vs. with numerous well identifiable papillae; from L. pellegrini by the presence of two pair of well-developed barbels vs. a single pair of minute posterior barbels in L. pellegrini; from L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. prognathous; from L. altianalis and L. gestetneri by the last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented for about half of its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height, vs. transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end, less than 30.0% of dorsal-fin height; and from L. somereni, by its high total number of gill rakers on the first gill arch, 18-22 vs. 11, and a, positively allometric, narrow mouth width, 16.1-26.5% of head length vs. 31.3% (Ref. 127934). Further, L. nzadimalawu can be distinguished from both the other members of the Inkisi complex, L. ndazinkisi and the intermediate/hybrid specimens by the presence of a free mental lobe, vs. no mental lobe but instead a cornified Varicorhinus real cutting edge on the outer edge of the lower jaw in L. nzadinkisi and no or only a rudimentary or attached mental lobe in hybrid specimens; in addition, L. nzadimalawu can be distinguished from L. nzadinkisi by its narrow mouth width, 16.1-26.5% of head length vs. 26.8-50.5%, long head length, 23.0-26.4% of standard length vs. 20.1-22.1%; short dorsal-fin base length, 12.1-16.0% of standard length vs. 14.4-17.9%; and long prepectoral distance, 22.6-26.0% of standard length vs. 20.0-22.1%; finally, L. nzadimalawu can be distinguished from Acapoeta tanganicae by its low number of lateral line scales, 35-41 vs. 57-67 (Ref. 127934). Within the adjacent Lower Guinea ichthyofaunal province L. nzadimalawu can be distinguished from L. axelrodi, L. batesii, L. brevispinis, L. cardozoi, L. caudovittatus, L. compiniei, L. habereri, L. fimbriatus, L. jaegeri, L. malacanthus, L. mariae, L. mbami, L. micronema, L. mungoensis, L. roylii, L. sandersi, L. semireticulatus, L. steindachneri, L. tornieri, L. versluysii and L. werneri by its higher number of lateral line scales, 35-41 vs. less than 34; from L. aspius, L. lucius and L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. lower jaw clearly prognathous; and from L. rocadasi by its last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented over approximately half its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height vs. last unbranched dorsal-fin ray transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end; finally, L. ndazimalawu can be distinguished from Sanagia velifera by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. 22-24 (Ref. 127934). Within the adjacent Quanza ichthyofaunal province, L. nzadimalawu can be distinguished from L. ansorgii, L. gulielmi, L. jubbi, L. nanningsi, L. rhinopterus, L. rosae and L. roylii by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. less than 34; from L. clarkeae, L. ensifer and L. varicostoma by the absence of papillae on the anterior edge of the lower jaw vs. with well identifiable papillae; from L. lucius and L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. lower jaw clearly prognathous; and from L. boulengeri, L. ensis, L. girardi, L. steindachneri, L. stenostoma and L. rocadasi by its last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented over approximately half its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height vs. last unbranched dorsal-fin ray transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end (Ref. 127934).
چرخه زندگی و رفتار جفتگیری بلوغ | تولید مثل | تخم ریزی | تخم ها | باروری | توزاد ( لارو)
مآخذ اصلی
مراجع خود را بارگذاری کنید | مراجع | هماهنگ كننده | همكاران
Vreven, E.J.W.M.N., T. Musschoot, E. Decru, S. Wamuini Lunkayilakio, K. Obiero, A.F. Cerwenka and U.K. Schliewen, 2018. The complex origins of mouth polymorphism in the Labeobarbus (Cypriniformes: Cyprinidae) of the Inkisi River basin (Lower Congo, DRC, Africa): insights from an integrative approach. Zool. J. Linn. Soc. 186:414-482. (Ref. 127934)
CITES
Not Evaluated
خطر برای انسان ها
Harmless
استفاده انسانی
ماهي گيري – شيلات: از بی علاقه گی
FAO - Publication: search | FishSource |
اطلاعات بيشتر
بومشناسی گرمسیری
اقلام غذایی (طعمهها)
تركيب غذايي
مصرف غذايي
جیره غذایی
شکارچیان
اقلام غذایی (طعمهها)
تركيب غذايي
مصرف غذايي
جیره غذایی
شکارچیان
پویایی جمعیت
پارامترهای رشد
حداکثر سن/اندازه
نسبت طول-وزن.
طول-طول نسبی.
نوسانات طولی
تبدیل انبوه
بازسازی
فراواني
پارامترهای رشد
حداکثر سن/اندازه
نسبت طول-وزن.
طول-طول نسبی.
نوسانات طولی
تبدیل انبوه
بازسازی
فراواني
چرخه زندگی
تولید مثل
بلوغ
بلوغ/آبششها
باروری
تخم ریزی
تجمعات تخمریزی
تخم ها
نمو تخم
توزاد ( لارو)
پويايي لاروي
تولید مثل
بلوغ
بلوغ/آبششها
باروری
تخم ریزی
تجمعات تخمریزی
تخم ها
نمو تخم
توزاد ( لارو)
پويايي لاروي
آناتومی
منطقه آبششي
مغز
اتولیت
منطقه آبششي
مغز
اتولیت
فیزیولوژی
ترکیب بدن
مواد مغذی
مصرف اکسیژن
نوع شنا
سرعت شنا
رنگدانههای بصری
صدای ماهی
بیماریها و انگلها
سمیت (LC50s)
ترکیب بدن
مواد مغذی
مصرف اکسیژن
نوع شنا
سرعت شنا
رنگدانههای بصری
صدای ماهی
بیماریها و انگلها
سمیت (LC50s)
ژنتيك
ژنوم
ژنتيك
هتروزیگوسیتی
وارث
تنوع ژنتیکی
ژنوم
ژنتيك
هتروزیگوسیتی
وارث
تنوع ژنتیکی
مرتبط با انسان
سیستمهای آبزیپروری
نمايه هاي آبزي پروري
نژادها
موارد سیگواترا
تمبر، سکه، متفرقه.
سیستمهای آبزیپروری
نمايه هاي آبزي پروري
نژادها
موارد سیگواترا
تمبر، سکه، متفرقه.
ابزارها
کتاب الکترونیکی | راهنماي صحرايي | امكان نرم افزاري بسامد طولي | ابزار تاريخ زيستي | نقشه نقطه ای |
گرفتن-MSY |
گزارش های ويژه
راجع به نگهداری آکواريم ملاحظه کنيد | برگه اطلاعات و مشخصات گونه ها را ملاحظه کنيد | برگه اطلاعات و مشخصات آبزی پروری را ببينيد
بارگيری XML
منابع اينترنتي
AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | فيش واچر را ببينيد | CISTI | Catalog of Fishes: جنس, گونه ها | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: برو, جستجو | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | سوابق جانورشناسی
تخمینها بر اساس مدلها
|
شاخص تنوع فیلوژنتیکی (مرجع 82804) |
PD50 = 0.5000 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high]. |
| Bayesian length-weight | a=0.00468 (0.00220 - 0.00994), b=3.10 (2.90 - 3.30), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245). |
|
سطح تروفیک (مرجع 69278) |
3.2 ±0.5 se; based on size and trophs of closest relatives |
|
جهندگی (مرجع 120179) |
متوسط, كمينه زمان لازم براي دو برابر شدن جمعيت 4/1 – 4/4 سال (Preliminary K or Fecundity.). |
|
آسیبپذیری ماهیگیری (Ref. 59153) |
Low to moderate vulnerability (34 of 100). 🛈 |