Labeobarbus nzadimalawu

Labeobarbus nzadimalawu Vreven, Musschoot, Decru, Wamuini Lunkayilakio, Obiero, Cerwenka & Schliewen, 2018

Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
Google image
Image of Labeobarbus nzadimalawu
No image available for this species;
drawing shows typical species in Cyprinidae.

Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Cypriniformes (Carps) > Cyprinidae (Minnows or carps) > Torinae
Etymology: nzadimalawu: Before the Christian missionaries arrived, the Inkisi River was locally referred to as the 'Nzadi malawu' in Kikongo (Kintandu/Kindibu dialects), which means 'the river that brings good luck; the part of the river towards the northern border of Angola still bears this name; species name referring to this ancient name of the river basin to which it seems endemic; a noun in apposition, making its gender ending unchangeable (Ref. 127934).

Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία

; Γλυκού νερού βενθοπελαγικό. Tropical

Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri

Africa: Inkisi River, Lower Congo River basin above the Zongo Falls, in Democratic Republic of the Congo (Ref. 127934).

Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία

Γεννητική Ωρίμανση: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 21.3 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 127934)

Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία

Ραχιαίες άκανθες (συνολικά) : 0; Μαλακές ραχιαίες ακτίνες (συνολικά) : 13 - 15; Εδρικές άκανθες: 0; Μαλακές εδρικές ακτίνες: 9; Σπόνδυλοι: 36 - 38. Diagnosis: Within the Congo basin Labeobarbus nzadimalawu can be distinguished from L. altipinnis, L. ansorgii, L. batesii, L. brauni, L. cardozoi, L. caudovittatus, L. dartevellei, L. fasolt, L. habereri, L. humphri, L. iphthimostoma, L. iturii, L. jubbi, L. longidorsalis, L. longifilis, L. lufupensis, L. macroceps, L. macrolepidotus, L. macrolepis, L. mawambi, L. mawambiensis, L. mirabilis, L. nanningsi, L. oxyrhynchus, L. paucisquamatus, L. stappersii, L. trachypterus, L. upembensis and L. wittei by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. les than 34; from L. leleupanus by its low number of lateral line scales, 35-41 vs. 45-47; from L. tropidolepis and L. platyrhinus by its low number of scales between the lateral line and the dorsal and ventral midline, 4.5-6.5 and 5.5-6.5 vs. 7.5-8.5 and 7.5-9.5 in L. tropidolepis and 6.5-7.5 and 6.5-8.5 in L. platyrhinus, and from the latter by its low number of circumpeduncular scales as well, 12-16 vs. 16-18; from L. robertsi by the absence of papillae on the anterior edge of the lower jaw vs. with numerous well identifiable papillae; from L. pellegrini by the presence of two pair of well-developed barbels vs. a single pair of minute posterior barbels in L. pellegrini; from L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. prognathous; from L. altianalis and L. gestetneri by the last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented for about half of its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height, vs. transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end, less than 30.0% of dorsal-fin height; and from L. somereni, by its high total number of gill rakers on the first gill arch, 18-22 vs. 11, and a, positively allometric, narrow mouth width, 16.1-26.5% of head length vs. 31.3% (Ref. 127934). Further, L. nzadimalawu can be distinguished from both the other members of the Inkisi complex, L. ndazinkisi and the intermediate/hybrid specimens by the presence of a free mental lobe, vs. no mental lobe but instead a cornified Varicorhinus real cutting edge on the outer edge of the lower jaw in L. nzadinkisi and no or only a rudimentary or attached mental lobe in hybrid specimens; in addition, L. nzadimalawu can be distinguished from L. nzadinkisi by its narrow mouth width, 16.1-26.5% of head length vs. 26.8-50.5%, long head length, 23.0-26.4% of standard length vs. 20.1-22.1%; short dorsal-fin base length, 12.1-16.0% of standard length vs. 14.4-17.9%; and long prepectoral distance, 22.6-26.0% of standard length vs. 20.0-22.1%; finally, L. nzadimalawu can be distinguished from Acapoeta tanganicae by its low number of lateral line scales, 35-41 vs. 57-67 (Ref. 127934). Within the adjacent Lower Guinea ichthyofaunal province L. nzadimalawu can be distinguished from L. axelrodi, L. batesii, L. brevispinis, L. cardozoi, L. caudovittatus, L. compiniei, L. habereri, L. fimbriatus, L. jaegeri, L. malacanthus, L. mariae, L. mbami, L. micronema, L. mungoensis, L. roylii, L. sandersi, L. semireticulatus, L. steindachneri, L. tornieri, L. versluysii and L. werneri by its higher number of lateral line scales, 35-41 vs. less than 34; from L. aspius, L. lucius and L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. lower jaw clearly prognathous; and from L. rocadasi by its last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented over approximately half its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height vs. last unbranched dorsal-fin ray transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end; finally, L. ndazimalawu can be distinguished from Sanagia velifera by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. 22-24 (Ref. 127934). Within the adjacent Quanza ichthyofaunal province, L. nzadimalawu can be distinguished from L. ansorgii, L. gulielmi, L. jubbi, L. nanningsi, L. rhinopterus, L. rosae and L. roylii by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. less than 34; from L. clarkeae, L. ensifer and L. varicostoma by the absence of papillae on the anterior edge of the lower jaw vs. with well identifiable papillae; from L. lucius and L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. lower jaw clearly prognathous; and from L. boulengeri, L. ensis, L. girardi, L. steindachneri, L. stenostoma and L. rocadasi by its last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented over approximately half its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height vs. last unbranched dorsal-fin ray transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end (Ref. 127934).


Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Κύρια αναφορά Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής | Συνεργάτες

Vreven, E.J.W.M.N., T. Musschoot, E. Decru, S. Wamuini Lunkayilakio, K. Obiero, A.F. Cerwenka and U.K. Schliewen, 2018. The complex origins of mouth polymorphism in the Labeobarbus (Cypriniformes: Cyprinidae) of the Inkisi River basin (Lower Congo, DRC, Africa): insights from an integrative approach. Zool. J. Linn. Soc. 186:414-482. (Ref. 127934)

Κατάσταση Κόκκινου Καταλόγου IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))


CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Απειλή για τον άνθρωπο

  Harmless





Ανθρώπινες χρήσεις

αλιεία: χωρίς ενδιαφέρον
FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Κατανομή
Εδάφη
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
BRUVS - Βίντεο
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Επικοινωνία
Συνεργάτες
Ταξινόμηση
Κοινά ονόματα
Συνώνυμα
Μορφολογία
Μορφομετρία
Φωτογραφίες
Αναφορές
Αναφορές

Εργαλεία

Ειδικές εκθέσεις

Λήψη XML

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record

Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων

Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας
(Αναφ. 82804)
PD50 = 0.5000 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.00468 (0.00220 - 0.00994), b=3.10 (2.90 - 3.30), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Τροφικό Επίπεδο
(Αναφ. 69278)
3.2   ±0.5 se; based on size and trophs of closest relatives
Ελαστικότητα
(Αναφ. 120179)
Μεσαίο(α), ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού 1,4 - 4,4 έτη (Preliminary K or Fecundity.).
Ευπάθεια στην αλιεία
(Ref. 59153)
Low to moderate vulnerability (34 of 100). 🛈