Labeobarbus nzadimalawu

Labeobarbus nzadimalawu Vreven, Musschoot, Decru, Wamuini Lunkayilakio, Obiero, Cerwenka & Schliewen, 2018

Загрузить свой Фото и Видео
Изображение на Google
Image of Labeobarbus nzadimalawu
No image available for this species;
drawing shows typical species in Cyprinidae.

Классификация / Имена народные названия | синонимы | Catalog of Fishes(род, виды) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Cypriniformes (Carps) > Cyprinidae (Minnows or carps) > Torinae
Etymology: nzadimalawu: Before the Christian missionaries arrived, the Inkisi River was locally referred to as the 'Nzadi malawu' in Kikongo (Kintandu/Kindibu dialects), which means 'the river that brings good luck; the part of the river towards the northern border of Angola still bears this name; species name referring to this ancient name of the river basin to which it seems endemic; a noun in apposition, making its gender ending unchangeable (Ref. 127934).

Окружающая среда: среда / климатическая зона / пределы глубины / диапазон распространения экология

; пресноводный донно-пелагический. Tropical

распространение Территории | регионы FAO | Экосистемы | места находок | карта точек | интродукции | Faunafri

Africa: Inkisi River, Lower Congo River basin above the Zongo Falls, in Democratic Republic of the Congo (Ref. 127934).

Размер / Вес / Возраст

половая зрелость: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 21.3 cm SL самец/пол неопределен; (Ref. 127934)

Краткое описание определительные ключи | морфология | морфометрия

колючие лучи спинного плавника (общее число) : 0; членистые (мягкие) лучи спинного плавника (общее число) : 13 - 15; колючие лучи анального плавника: 0; членистые (мягкие) лучи анального плавника: 9; позвонки: 36 - 38. Diagnosis: Within the Congo basin Labeobarbus nzadimalawu can be distinguished from L. altipinnis, L. ansorgii, L. batesii, L. brauni, L. cardozoi, L. caudovittatus, L. dartevellei, L. fasolt, L. habereri, L. humphri, L. iphthimostoma, L. iturii, L. jubbi, L. longidorsalis, L. longifilis, L. lufupensis, L. macroceps, L. macrolepidotus, L. macrolepis, L. mawambi, L. mawambiensis, L. mirabilis, L. nanningsi, L. oxyrhynchus, L. paucisquamatus, L. stappersii, L. trachypterus, L. upembensis and L. wittei by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. les than 34; from L. leleupanus by its low number of lateral line scales, 35-41 vs. 45-47; from L. tropidolepis and L. platyrhinus by its low number of scales between the lateral line and the dorsal and ventral midline, 4.5-6.5 and 5.5-6.5 vs. 7.5-8.5 and 7.5-9.5 in L. tropidolepis and 6.5-7.5 and 6.5-8.5 in L. platyrhinus, and from the latter by its low number of circumpeduncular scales as well, 12-16 vs. 16-18; from L. robertsi by the absence of papillae on the anterior edge of the lower jaw vs. with numerous well identifiable papillae; from L. pellegrini by the presence of two pair of well-developed barbels vs. a single pair of minute posterior barbels in L. pellegrini; from L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. prognathous; from L. altianalis and L. gestetneri by the last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented for about half of its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height, vs. transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end, less than 30.0% of dorsal-fin height; and from L. somereni, by its high total number of gill rakers on the first gill arch, 18-22 vs. 11, and a, positively allometric, narrow mouth width, 16.1-26.5% of head length vs. 31.3% (Ref. 127934). Further, L. nzadimalawu can be distinguished from both the other members of the Inkisi complex, L. ndazinkisi and the intermediate/hybrid specimens by the presence of a free mental lobe, vs. no mental lobe but instead a cornified Varicorhinus real cutting edge on the outer edge of the lower jaw in L. nzadinkisi and no or only a rudimentary or attached mental lobe in hybrid specimens; in addition, L. nzadimalawu can be distinguished from L. nzadinkisi by its narrow mouth width, 16.1-26.5% of head length vs. 26.8-50.5%, long head length, 23.0-26.4% of standard length vs. 20.1-22.1%; short dorsal-fin base length, 12.1-16.0% of standard length vs. 14.4-17.9%; and long prepectoral distance, 22.6-26.0% of standard length vs. 20.0-22.1%; finally, L. nzadimalawu can be distinguished from Acapoeta tanganicae by its low number of lateral line scales, 35-41 vs. 57-67 (Ref. 127934). Within the adjacent Lower Guinea ichthyofaunal province L. nzadimalawu can be distinguished from L. axelrodi, L. batesii, L. brevispinis, L. cardozoi, L. caudovittatus, L. compiniei, L. habereri, L. fimbriatus, L. jaegeri, L. malacanthus, L. mariae, L. mbami, L. micronema, L. mungoensis, L. roylii, L. sandersi, L. semireticulatus, L. steindachneri, L. tornieri, L. versluysii and L. werneri by its higher number of lateral line scales, 35-41 vs. less than 34; from L. aspius, L. lucius and L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. lower jaw clearly prognathous; and from L. rocadasi by its last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented over approximately half its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height vs. last unbranched dorsal-fin ray transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end; finally, L. ndazimalawu can be distinguished from Sanagia velifera by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. 22-24 (Ref. 127934). Within the adjacent Quanza ichthyofaunal province, L. nzadimalawu can be distinguished from L. ansorgii, L. gulielmi, L. jubbi, L. nanningsi, L. rhinopterus, L. rosae and L. roylii by its high number of lateral line scales, 35-41 vs. less than 34; from L. clarkeae, L. ensifer and L. varicostoma by the absence of papillae on the anterior edge of the lower jaw vs. with well identifiable papillae; from L. lucius and L. progenys by its non-prognathous lower jaw vs. lower jaw clearly prognathous; and from L. boulengeri, L. ensis, L. girardi, L. steindachneri, L. stenostoma and L. rocadasi by its last unbranched dorsal-fin ray not being transformed into a well-developed spine, but instead being clearly segmented over approximately half its length, 42.8-57.7% of dorsal-fin height vs. last unbranched dorsal-fin ray transformed into a spine, clearly segmented only at its most distal end (Ref. 127934).


биология     глоссарий (например epibenthic)

Жизненный цикл и брачное поведение половая зрелость | размножение | нерест | икра | Плодовитость | личинки

Основная ссылка Загрузите свои рекомендации | ссылки | координатор | соавторы

Vreven, E.J.W.M.N., T. Musschoot, E. Decru, S. Wamuini Lunkayilakio, K. Obiero, A.F. Cerwenka and U.K. Schliewen, 2018. The complex origins of mouth polymorphism in the Labeobarbus (Cypriniformes: Cyprinidae) of the Inkisi River basin (Lower Congo, DRC, Africa): insights from an integrative approach. Zool. J. Linn. Soc. 186:414-482. (Ref. 127934)

Статус Красного Списка МСОП (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))


CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Угроза для людей

  Harmless





Использование человеком

рыболовство: интереса не представляет
FAO - Publication: search | FishSource |

дополнительная информация

Трофическая экология
Пищевые предметы (добыча)
состав пищи
потребление пищи
Продовольственные пайки
хищники
экология
экология
Динамика численности населения
Параметры роста
Макс. возраст / размер
Отношение длины к весу.
Отношение длины к длине.
Размерный состав
Преобразование массы
пополнение
численность
Жизненный цикл
размножение
половая зрелость
Зрелость/Жиры относительно.
Плодовитость
нерест
Нерестовые скопления
икра
Развитие икры
личинки
динамика численности личинок
распространение
Территории
регионы FAO
Экосистемы
места находок
интродукции
BRUVS - Видео
Анатомия
жаберная область
Мозг
Отолит
Физиология
Состав тела
Питательные вещества
Потребление кислорода
Тип плавания
Скорость плавания
Зрительные пигменты
Звук рыбы
Болезни и паразиты
Токсичность (LC50s)
генетика
Геном
генетика
Гетерозиготность
наследуемость
Генетическое разнообразие
Связанные с человеком
Системы аквакультуры
особенности рыбоводства
степень растяжения
Случаи заболевания сигуатерой
Марки, монеты и прочее.
Информационно-просветительская работа
соавторы
Таксономия
народные названия
синонимы
морфология
морфометрия
изображения
ссылки
ссылки

инструменты

Специальные отчеты

Скачать в формате XML

ресурсы в Интернет

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Проверить FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: род, виды | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: Вперёд, поиск | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Зоологическая летопись

Оценки, основанные на моделях

Индекс филогенетического разнообразия
(ссылка 82804)
PD50 = 0.5000 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.00468 (0.00220 - 0.00994), b=3.10 (2.90 - 3.30), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Трофический уровень
(ссылка 69278)
3.2   ±0.5 se; based on size and trophs of closest relatives
устойчивость к внешним воздействиям
(ссылка 120179)
средний (среднего размера), минимальное время удвоения популяции 1.4-4.4 года (Preliminary K or Fecundity.).
Уязвимость рыбной ловли
(Ref. 59153)
Low to moderate vulnerability (34 of 100). 🛈