را بارگذاری کني تصاوير و فيلم ها
تصوير گوگل
No image available for this species;
drawing shows typical species in Heptapteridae.
تصوير گوگل
drawing shows typical species in Heptapteridae.
رده بندی / نامها اسامي عام | مترادف | Catalog of Fishes(جنس, گونه ها) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa
> Siluriformes (Catfishes) > Heptapteridae (Three-barbeled catfishes)
Etymology: Rhamdella: Brazilian vernacular name, Nhamdia/Jamdia (Ref. 45335); zelimai: Named for José Lima de Figueiredo (nick name Zé Lima).
Eponymy: Dr José Lima de Figueiredo aka ‘Ze Lima’ is a Brazilian ichthyologist who is a former researcher and Curator of Fishes at the Zoological Museum of the University of São Paulo. [...] (Ref. 128868), visit book page.
Etymology: Rhamdella: Brazilian vernacular name, Nhamdia/Jamdia (Ref. 45335); zelimai: Named for José Lima de Figueiredo (nick name Zé Lima).
Eponymy: Dr José Lima de Figueiredo aka ‘Ze Lima’ is a Brazilian ichthyologist who is a former researcher and Curator of Fishes at the Zoological Museum of the University of São Paulo. [...] (Ref. 128868), visit book page.
محیط زیست: محیط زیست / منطقه آب و هوایی / تغييرات عمق / محدوده توزیع بوم شناسي
; آب شيرين نزديك كف زي. Tropical
پراكنش سرزمینها | مناطق سازمان خوار و بار جهاني (FAO) | اکوسیستمها | ظهور | نقشه نقطه ای | معرفي | Faunafri
South America: coastal river drainages in northeastern Rio Grande do Sul and southern Santa Catarina States, Brazil.
اندازه / وزن / سن
توصيف مختصر كليدهاي شناسايي | ريخت شناسي | ريخت ستجي بوسيله انداره گيري
شعاع نرم باله پشتي (کل) : 7; مهره ها: 43 - 44. Rhamdella zelimai is distinguished from all its congeners by the hypertrophy of the rictal fold, mainly its lower portion consisting of a large and fleshy lobe whose posterior limit reaches the level of the transverse line through the preoperculomandibular sensory pore 5 and almost reaches the transverse plane through the base of the mental barbels (vs. lower portion of the rictal fold not hypertrophied). It can be further diagnosed from R. aymarae and R. rusbyi by having a shorter maxillary barbel in adults (barbel tip reaching from just anterior to just posterior the base of the pectoral-fin ray vs. tip falling short or reaching to vertical through dorsal-fin origin in R. aymarae or reaching to or passing the vertical through the posterior end of the dorsal-fin base in R. rusbyi); seven branchiostegal rays (vs. six); and inteorbital width 14.7?19.5% HL (vs. 31.0?44.9% in R. aymarae and 26.5?27.1% in R. rusbyi). It is further distinguished from R. aymarae by its larger horizontal eye diameter (18.8?24.4% of HL vs. 11.5?17.3%), shorter interdorsal length (10.0?12.6% SL vs. 16.9?23.4%), and longer adipose-fin base (32.2?36.0% SL vs. 18.5?27.9%); and from R. rusbyi, by its shorter pelvic fin (15.3?16.9% SL vs. 17.0?19.1%), longer anal-fin base (14.9?18.5% SL vs. 11.8?14.0%), the dorsal and ventral caudal-fin lobes subequal in both sexes (vs. dorsal caudal-fin lobe longer than the ventral lobe); and a distinct narrow dark mid lateral stripe (vs. stripe absent).
Rhamdella zelimai can be further differentiated from R. eriarcha by its premaxilla broader laterally, making the anterior margin of both premaxillae an almost straight line (vs. premaxilla homogeneously broad from mesial to lateral ends, so that the anterior margin of both premaxillae draw a gentle curve). It further differs from R. cainguae by the following characters: absence of the 'frontalsphenotic space' a distinct and large ovoid area in the supraorbital laterosensory canal between the frontal and sphenotic delimited by the apparently slender dorsal walls of these bones (vs. presence); by its larger interdorsal length (10.0?12.6% SL, mean = 11.1% vs. 7.6?10.3%, mean = 8.9%); shorter adipose-fin base (32.2?36.0% SL vs. 37.5?41.6%); shorter dorsal-fin base (11.2%?13.5% SL, mean = 12.4% vs. 13.3?16.5%, mean = 14.5%); shorter anal-fin base (14.9?18.5% SL vs. 18.6?22.0%); large internarial length (14.2%?16.6% HL vs. 21.6?24.7%); smaller internarial width (14.0?17.3% HL vs. 19.4?21.4%). It is also distinguished from R. longiuscula, by the dorsal and ventral caudal-fin lobes subequal in both sexes (vs. dorsal caudal-fin lobe longer than ventral lobe, mainly in males); and longer predorsal length (36.2?40.8% SL, mean = 38.0% vs. 31.6?37.0%, mean = 34.5%); from R. cainguae and R. aymarae by the absence of a dense concentration of long and slender papillae on the lateral body surface in the pectoral and abdominal regions (vs. presence of such papillae, resulting in a hairy aspect) (Ref. 98446).
Body shape (shape guide): elongated.
Body shape (shape guide): elongated.
Inhabits small to medium-sized streams with clear water running on a bottom composed of boulders, stones and gravel (Ref. 98446).
چرخه زندگی و رفتار جفتگیری بلوغ | تولید مثل | تخم ریزی | تخم ها | باروری | توزاد ( لارو)
مآخذ اصلی
مراجع خود را بارگذاری کنید | مراجع | هماهنگ كننده : Bockmann, Flavio | همكاران
Reis, R.E., L.R. Malabarba and C.A.S. de Lucena, 2014. A new species of Rhamdella Eigenmann & Eigenmann, 1888 (Siluriformes: Heptateridae) from the coastal basins of southern Brazil. Arquivos de Zoologia 45:41-50. (Ref. 98446)
CITES
Not Evaluated
خطر برای انسان ها
Harmless
استفاده انسانی
FAO - Publication: search | FishSource |
اطلاعات بيشتر
بومشناسی گرمسیری
اقلام غذایی (طعمهها)
تركيب غذايي
مصرف غذايي
جیره غذایی
شکارچیان
اقلام غذایی (طعمهها)
تركيب غذايي
مصرف غذايي
جیره غذایی
شکارچیان
پویایی جمعیت
پارامترهای رشد
حداکثر سن/اندازه
نسبت طول-وزن.
طول-طول نسبی.
نوسانات طولی
تبدیل انبوه
بازسازی
فراواني
پارامترهای رشد
حداکثر سن/اندازه
نسبت طول-وزن.
طول-طول نسبی.
نوسانات طولی
تبدیل انبوه
بازسازی
فراواني
چرخه زندگی
تولید مثل
بلوغ
بلوغ/آبششها
باروری
تخم ریزی
تجمعات تخمریزی
تخم ها
نمو تخم
توزاد ( لارو)
پويايي لاروي
تولید مثل
بلوغ
بلوغ/آبششها
باروری
تخم ریزی
تجمعات تخمریزی
تخم ها
نمو تخم
توزاد ( لارو)
پويايي لاروي
آناتومی
منطقه آبششي
مغز
اتولیت
منطقه آبششي
مغز
اتولیت
فیزیولوژی
ترکیب بدن
مواد مغذی
مصرف اکسیژن
نوع شنا
سرعت شنا
رنگدانههای بصری
صدای ماهی
بیماریها و انگلها
سمیت (LC50s)
ترکیب بدن
مواد مغذی
مصرف اکسیژن
نوع شنا
سرعت شنا
رنگدانههای بصری
صدای ماهی
بیماریها و انگلها
سمیت (LC50s)
ژنتيك
ژنوم
ژنتيك
هتروزیگوسیتی
وارث
تنوع ژنتیکی
ژنوم
ژنتيك
هتروزیگوسیتی
وارث
تنوع ژنتیکی
مرتبط با انسان
سیستمهای آبزیپروری
نمايه هاي آبزي پروري
نژادها
موارد سیگواترا
تمبر، سکه، متفرقه.
سیستمهای آبزیپروری
نمايه هاي آبزي پروري
نژادها
موارد سیگواترا
تمبر، سکه، متفرقه.
ابزارها
کتاب الکترونیکی | راهنماي صحرايي | امكان نرم افزاري بسامد طولي | ابزار تاريخ زيستي | نقشه نقطه ای |
گرفتن-MSY |
گزارش های ويژه
راجع به نگهداری آکواريم ملاحظه کنيد | برگه اطلاعات و مشخصات گونه ها را ملاحظه کنيد | برگه اطلاعات و مشخصات آبزی پروری را ببينيد
بارگيری XML
منابع اينترنتي
AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | فيش واچر را ببينيد | CISTI | Catalog of Fishes: جنس, گونه ها | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: برو, جستجو | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | سوابق جانورشناسی
تخمینها بر اساس مدلها
|
شاخص تنوع فیلوژنتیکی (مرجع 82804) |
PD50 = 0.5020 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high]. |
| Bayesian length-weight | a=0.00813 (0.00374 - 0.01767), b=2.97 (2.79 - 3.15), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245). |
|
سطح تروفیک (مرجع 69278) |
3.5 ±0.4 se; based on size and trophs of closest relatives |
|
جهندگی (مرجع 120179) |
متوسط, كمينه زمان لازم براي دو برابر شدن جمعيت 4/1 – 4/4 سال (Preliminary K or Fecundity.). |
|
آسیبپذیری ماهیگیری (Ref. 59153) |
Moderate vulnerability (43 of 100). 🛈 |