Rhamdella zelimai

Rhamdella zelimai Reis, Malabarba & Lucena, 2014

Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
Google image
Image of Rhamdella zelimai
No image available for this species;
drawing shows typical species in Heptapteridae.

Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Siluriformes (Catfishes) > Heptapteridae (Three-barbeled catfishes)
Etymology: Rhamdella: Brazilian vernacular name, Nhamdia/Jamdia (Ref. 45335)zelimai: Named for José Lima de Figueiredo (nick name Zé Lima).
Eponymy: Dr José Lima de Figueiredo aka ‘Ze Lima’ is a Brazilian ichthyologist who is a former researcher and Curator of Fishes at the Zoological Museum of the University of São Paulo. [...] (Ref. 128868), visit book page.

Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία

; Γλυκού νερού βενθικό(ς). Tropical

Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri

South America: coastal river drainages in northeastern Rio Grande do Sul and southern Santa Catarina States, Brazil.

Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία

Γεννητική Ωρίμανση: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 13.6 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 98446)

Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία

Μαλακές ραχιαίες ακτίνες (συνολικά) : 7; Σπόνδυλοι: 43 - 44. Rhamdella zelimai is distinguished from all its congeners by the hypertrophy of the rictal fold, mainly its lower portion consisting of a large and fleshy lobe whose posterior limit reaches the level of the transverse line through the preoperculomandibular sensory pore 5 and almost reaches the transverse plane through the base of the mental barbels (vs. lower portion of the rictal fold not hypertrophied). It can be further diagnosed from R. aymarae and R. rusbyi by having a shorter maxillary barbel in adults (barbel tip reaching from just anterior to just posterior the base of the pectoral-fin ray vs. tip falling short or reaching to vertical through dorsal-fin origin in R. aymarae or reaching to or passing the vertical through the posterior end of the dorsal-fin base in R. rusbyi); seven branchiostegal rays (vs. six); and inteorbital width 14.7?19.5% HL (vs. 31.0?44.9% in R. aymarae and 26.5?27.1% in R. rusbyi). It is further distinguished from R. aymarae by its larger horizontal eye diameter (18.8?24.4% of HL vs. 11.5?17.3%), shorter interdorsal length (10.0?12.6% SL vs. 16.9?23.4%), and longer adipose-fin base (32.2?36.0% SL vs. 18.5?27.9%); and from R. rusbyi, by its shorter pelvic fin (15.3?16.9% SL vs. 17.0?19.1%), longer anal-fin base (14.9?18.5% SL vs. 11.8?14.0%), the dorsal and ventral caudal-fin lobes subequal in both sexes (vs. dorsal caudal-fin lobe longer than the ventral lobe); and a distinct narrow dark mid lateral stripe (vs. stripe absent). Rhamdella zelimai can be further differentiated from R. eriarcha by its premaxilla broader laterally, making the anterior margin of both premaxillae an almost straight line (vs. premaxilla homogeneously broad from mesial to lateral ends, so that the anterior margin of both premaxillae draw a gentle curve). It further differs from R. cainguae by the following characters: absence of the 'frontalsphenotic space' a distinct and large ovoid area in the supraorbital laterosensory canal between the frontal and sphenotic delimited by the apparently slender dorsal walls of these bones (vs. presence); by its larger interdorsal length (10.0?12.6% SL, mean = 11.1% vs. 7.6?10.3%, mean = 8.9%); shorter adipose-fin base (32.2?36.0% SL vs. 37.5?41.6%); shorter dorsal-fin base (11.2%?13.5% SL, mean = 12.4% vs. 13.3?16.5%, mean = 14.5%); shorter anal-fin base (14.9?18.5% SL vs. 18.6?22.0%); large internarial length (14.2%?16.6% HL vs. 21.6?24.7%); smaller internarial width (14.0?17.3% HL vs. 19.4?21.4%). It is also distinguished from R. longiuscula, by the dorsal and ventral caudal-fin lobes subequal in both sexes (vs. dorsal caudal-fin lobe longer than ventral lobe, mainly in males); and longer predorsal length (36.2?40.8% SL, mean = 38.0% vs. 31.6?37.0%, mean = 34.5%); from R. cainguae and R. aymarae by the absence of a dense concentration of long and slender papillae on the lateral body surface in the pectoral and abdominal regions (vs. presence of such papillae, resulting in a hairy aspect) (Ref. 98446).
Body shape (shape guide): elongated.

Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

Inhabits small to medium-sized streams with clear water running on a bottom composed of boulders, stones and gravel (Ref. 98446).

Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Κύρια αναφορά Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής : Bockmann, Flavio | Συνεργάτες

Reis, R.E., L.R. Malabarba and C.A.S. de Lucena, 2014. A new species of Rhamdella Eigenmann & Eigenmann, 1888 (Siluriformes: Heptateridae) from the coastal basins of southern Brazil. Arquivos de Zoologia 45:41-50. (Ref. 98446)

Κατάσταση Κόκκινου Καταλόγου IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))


CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Απειλή για τον άνθρωπο

  Harmless





Ανθρώπινες χρήσεις

FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Κατανομή
Εδάφη
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
BRUVS - Βίντεο
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Επικοινωνία
Συνεργάτες
Ταξινόμηση
Κοινά ονόματα
Συνώνυμα
Μορφολογία
Μορφομετρία
Φωτογραφίες
Αναφορές
Αναφορές

Εργαλεία

Ειδικές εκθέσεις

Λήψη XML

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record

Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων

Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας
(Αναφ. 82804)
PD50 = 0.5020 [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight a=0.00813 (0.00374 - 0.01767), b=2.97 (2.79 - 3.15), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Τροφικό Επίπεδο
(Αναφ. 69278)
3.5   ±0.4 se; based on size and trophs of closest relatives
Ελαστικότητα
(Αναφ. 120179)
Μεσαίο(α), ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού 1,4 - 4,4 έτη (Preliminary K or Fecundity.).
Ευπάθεια στην αλιεία
(Ref. 59153)
Moderate vulnerability (43 of 100). 🛈